现代农药
現代農藥
현대농약
MODERN AGROCHEMICALS
2011年
3期
31-35,38
,共6页
李娟%孙程鹏%侯颖%袁奎敬%鲁景斌%刘静
李娟%孫程鵬%侯穎%袁奎敬%魯景斌%劉靜
리연%손정붕%후영%원규경%로경빈%류정
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱%农药%多残留分析%蔬菜%水果
超高效液相色譜-電噴霧串聯質譜%農藥%多殘留分析%蔬菜%水果
초고효액상색보-전분무천련질보%농약%다잔류분석%소채%수과
建立了蔬菜水果中27种常见农药残留超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-ESI -MS/MS)测定方法.样品用乙腈均质提取,加入无水硫酸镁和氯化钠盐析分层,经CARBON/NH2固相萃取柱净化,乙腈-甲苯(3∶1,v/v)洗脱,旋转蒸发浓缩,用乙腈-0.1%甲酸(1∶1,v/v)溶解,以电喷雾串联质谱在多反应监测模式(MRM)下进行测定.分析方法结果表明,多数组分在5～100μg/L范围内线性良好(r2=0.991～0.999),在10～50 μg/kg范围内,27种农药的回收率为65.81%～124.7%,相对标准偏差为3.6%～19.2%.方法的检出限和定量限范围分别为0.05～5μg/L和0.2～18 μg/L.该方法操作简便、快捷、灵敏,灵敏度、准确度和精密度均能满足农药多残留检测的技术要求,适用于蔬菜水果中常见农药残留的检测.
建立瞭蔬菜水果中27種常見農藥殘留超高效液相色譜-電噴霧串聯質譜(UPLC-ESI -MS/MS)測定方法.樣品用乙腈均質提取,加入無水硫痠鎂和氯化鈉鹽析分層,經CARBON/NH2固相萃取柱淨化,乙腈-甲苯(3∶1,v/v)洗脫,鏇轉蒸髮濃縮,用乙腈-0.1%甲痠(1∶1,v/v)溶解,以電噴霧串聯質譜在多反應鑑測模式(MRM)下進行測定.分析方法結果錶明,多數組分在5～100μg/L範圍內線性良好(r2=0.991～0.999),在10～50 μg/kg範圍內,27種農藥的迴收率為65.81%～124.7%,相對標準偏差為3.6%～19.2%.方法的檢齣限和定量限範圍分彆為0.05～5μg/L和0.2～18 μg/L.該方法操作簡便、快捷、靈敏,靈敏度、準確度和精密度均能滿足農藥多殘留檢測的技術要求,適用于蔬菜水果中常見農藥殘留的檢測.
건립료소채수과중27충상견농약잔류초고효액상색보-전분무천련질보(UPLC-ESI -MS/MS)측정방법.양품용을정균질제취,가입무수류산미화록화납염석분층,경CARBON/NH2고상췌취주정화,을정-갑분(3∶1,v/v)세탈,선전증발농축,용을정-0.1%갑산(1∶1,v/v)용해,이전분무천련질보재다반응감측모식(MRM)하진행측정.분석방법결과표명,다수조분재5～100μg/L범위내선성량호(r2=0.991～0.999),재10～50 μg/kg범위내,27충농약적회수솔위65.81%～124.7%,상대표준편차위3.6%～19.2%.방법적검출한화정량한범위분별위0.05～5μg/L화0.2～18 μg/L.해방법조작간편、쾌첩、령민,령민도、준학도화정밀도균능만족농약다잔류검측적기술요구,괄용우소채수과중상견농약잔류적검측.
