医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2011年
10期
1293-1294
,共2页
喹硫平%奥氮平%阿尔茨海默病%精神和行为症状
喹硫平%奧氮平%阿爾茨海默病%精神和行為癥狀
규류평%오담평%아이자해묵병%정신화행위증상
目的 探讨喹硫平和奥氮平治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者精神行为症状(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)的临床疗效和不良反应.方法 将70例AD患者随机分为喹硫平组和奥氮平组各35例,喹硫平组口服喹硫平,起始剂量25 mg·d-1,根据临床疗效和不良反应调整剂量,4周内渐增至200～400 mg·d-1,平均(235.3±98.7) mg·d-1;奥氮平组口服奥氮平,起始剂量2.5 mg·d-1,根据临床疗效和不良反应调整剂量,4周内渐增至5～15 mg·d-1,平均剂量(10.3±4.6) mg·d-1;两组禁止使用其他抗精神病药物,疗程均为12周.采用阿尔茨海默病病理行为评定量(behavioral pathology in Alzheimer' s disase,BEHAVE-AD)和简易智力状态检查(mini-mental state examination,MMSE)评价疗效,采用不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评价不良反应.结果 两组治疗后第12周MMSE评分较治疗前均显著提高(P＜0.05),两组之间评分差异无统计学意义,两组BEHAVE-AD总分均明显下降(P＜0.01).喹硫平组总有效率为85.7%,奥氮平组总有效率82.9%,差异无统计学意义.两组各项不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05),主要不良反应为嗜睡、头晕和便秘.结论 喹硫平和奥氮平治疗AD的精神行为症状疗效肯定,不良反应轻,安全性良好.
目的 探討喹硫平和奧氮平治療阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者精神行為癥狀(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)的臨床療效和不良反應.方法 將70例AD患者隨機分為喹硫平組和奧氮平組各35例,喹硫平組口服喹硫平,起始劑量25 mg·d-1,根據臨床療效和不良反應調整劑量,4週內漸增至200～400 mg·d-1,平均(235.3±98.7) mg·d-1;奧氮平組口服奧氮平,起始劑量2.5 mg·d-1,根據臨床療效和不良反應調整劑量,4週內漸增至5～15 mg·d-1,平均劑量(10.3±4.6) mg·d-1;兩組禁止使用其他抗精神病藥物,療程均為12週.採用阿爾茨海默病病理行為評定量(behavioral pathology in Alzheimer' s disase,BEHAVE-AD)和簡易智力狀態檢查(mini-mental state examination,MMSE)評價療效,採用不良反應癥狀量錶(treatment emergent symptom scale,TESS)評價不良反應.結果 兩組治療後第12週MMSE評分較治療前均顯著提高(P＜0.05),兩組之間評分差異無統計學意義,兩組BEHAVE-AD總分均明顯下降(P＜0.01).喹硫平組總有效率為85.7%,奧氮平組總有效率82.9%,差異無統計學意義.兩組各項不良反應髮生率差異無統計學意義(P＞0.05),主要不良反應為嗜睡、頭暈和便祕.結論 喹硫平和奧氮平治療AD的精神行為癥狀療效肯定,不良反應輕,安全性良好.
목적 탐토규류평화오담평치료아이자해묵병(Alzheimer's disease,AD)환자정신행위증상(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)적림상료효화불량반응.방법 장70례AD환자수궤분위규류평조화오담평조각35례,규류평조구복규류평,기시제량25 mg·d-1,근거림상료효화불량반응조정제량,4주내점증지200～400 mg·d-1,평균(235.3±98.7) mg·d-1;오담평조구복오담평,기시제량2.5 mg·d-1,근거림상료효화불량반응조정제량,4주내점증지5～15 mg·d-1,평균제량(10.3±4.6) mg·d-1;량조금지사용기타항정신병약물,료정균위12주.채용아이자해묵병병리행위평정량(behavioral pathology in Alzheimer' s disase,BEHAVE-AD)화간역지력상태검사(mini-mental state examination,MMSE)평개료효,채용불량반응증상량표(treatment emergent symptom scale,TESS)평개불량반응.결과 량조치료후제12주MMSE평분교치료전균현저제고(P＜0.05),량조지간평분차이무통계학의의,량조BEHAVE-AD총분균명현하강(P＜0.01).규류평조총유효솔위85.7%,오담평조총유효솔82.9%,차이무통계학의의.량조각항불량반응발생솔차이무통계학의의(P＞0.05),주요불량반응위기수、두훈화편비.결론 규류평화오담평치료AD적정신행위증상료효긍정,불량반응경,안전성량호.
