中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2012年
4期
599-601
,共3页
王业秋%陈巧云%张宁%井丽巍%祁永华
王業鞦%陳巧雲%張寧%井麗巍%祁永華
왕업추%진교운%장저%정려외%기영화
玉竹%UVB%HaCaT细胞%保护作用
玉竹%UVB%HaCaT細胞%保護作用
옥죽%UVB%HaCaT세포%보호작용
目的:探讨玉竹水提液对中波紫外线(UVB)诱导人皮肤角质形成细胞损伤的保护作用及其可能机制.方法:用64mJ·cm-2的UVB照射人皮肤角质形成细胞建立光老化细胞模型,以不同浓度玉竹提取物处理光老化细胞,羟胺法检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,TBA法检测丙二醛(MDA)含量,酶联免疫法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)分泌量.结果:UVB照射角质形成细胞后,SOD、GSH-Px活性降低,MDA含量升高,TNF-α、IL-6分泌量增加(P<0.01),玉竹水提液中(100μg·ml-1)、高(200μg·ml-1)剂量组能显著提高SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,减少TNF-α、IL-6分泌(P<0.05或P<0.01).结论:玉竹水提液可在一定程度上减轻UVB对角质形成细胞的损伤,其机制可能与其抑制氧化损伤,增强细胞抗氧化能力,减少炎症细胞因子分泌有关.
目的:探討玉竹水提液對中波紫外線(UVB)誘導人皮膚角質形成細胞損傷的保護作用及其可能機製.方法:用64mJ·cm-2的UVB照射人皮膚角質形成細胞建立光老化細胞模型,以不同濃度玉竹提取物處理光老化細胞,羥胺法檢測細胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,比色法檢測穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性,TBA法檢測丙二醛(MDA)含量,酶聯免疫法檢測腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)分泌量.結果:UVB照射角質形成細胞後,SOD、GSH-Px活性降低,MDA含量升高,TNF-α、IL-6分泌量增加(P<0.01),玉竹水提液中(100μg·ml-1)、高(200μg·ml-1)劑量組能顯著提高SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,減少TNF-α、IL-6分泌(P<0.05或P<0.01).結論:玉竹水提液可在一定程度上減輕UVB對角質形成細胞的損傷,其機製可能與其抑製氧化損傷,增彊細胞抗氧化能力,減少炎癥細胞因子分泌有關.
목적:탐토옥죽수제액대중파자외선(UVB)유도인피부각질형성세포손상적보호작용급기가능궤제.방법:용64mJ·cm-2적UVB조사인피부각질형성세포건립광노화세포모형,이불동농도옥죽제취물처리광노화세포,간알법검측세포초양화물기화매(SOD)활성,비색법검측곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성,TBA법검측병이철(MDA)함량,매련면역법검측종류배사인자α(TNF-α)、백개소6(IL-6)분비량.결과:UVB조사각질형성세포후,SOD、GSH-Px활성강저,MDA함량승고,TNF-α、IL-6분비량증가(P<0.01),옥죽수제액중(100μg·ml-1)、고(200μg·ml-1)제량조능현저제고SOD、GSH-Px활성,강저MDA함량,감소TNF-α、IL-6분비(P<0.05혹P<0.01).결론:옥죽수제액가재일정정도상감경UVB대각질형성세포적손상,기궤제가능여기억제양화손상,증강세포항양화능력,감소염증세포인자분비유관.
