中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
5期
823-828
,共6页
李福全%王朝鲁%李志勇%星星%图雅
李福全%王朝魯%李誌勇%星星%圖雅
리복전%왕조로%리지용%성성%도아
诃子汤%草乌%总生物碱%心肌细胞%大鼠
訶子湯%草烏%總生物堿%心肌細胞%大鼠
가자탕%초오%총생물감%심기세포%대서
目的 探讨蒙药诃子汤炮制草乌总生物碱对心肌细胞的毒性作用.方法 制备乳大鼠原代心肌细胞,胎盘蓝染色法检测心肌细胞存活率,免疫组织化学染色法鉴定心肌细胞.制备的原代细胞培养3-4d,分别加入诃子汤制草乌、生草乌总生物碱0.5、0.25、0.125、0.0625 mg/mL培养30、60 min,MTT法检测心肌细胞存活率,比色法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,Hoechst33528荧光染色法检测细胞核凋亡率.结果 诃子汤制草乌总生物碱、生草乌总生物碱在与心肌细胞共同孵育30 min、60 min时均能降低心肌细胞活力,细胞LDH漏出率增加,发生细胞凋亡；诃子汤制草乌总生物碱所致的心肌细胞毒性作用弱于生草乌总生物碱.结论 经诃子汤炮制的草乌总生物碱对心肌细胞的毒性作用明显低于生草乌总生物碱,表明采用诃子汤炮制确能降低草乌的心肌毒性.
目的 探討矇藥訶子湯砲製草烏總生物堿對心肌細胞的毒性作用.方法 製備乳大鼠原代心肌細胞,胎盤藍染色法檢測心肌細胞存活率,免疫組織化學染色法鑒定心肌細胞.製備的原代細胞培養3-4d,分彆加入訶子湯製草烏、生草烏總生物堿0.5、0.25、0.125、0.0625 mg/mL培養30、60 min,MTT法檢測心肌細胞存活率,比色法檢測乳痠脫氫酶(LDH)漏齣率,Hoechst33528熒光染色法檢測細胞覈凋亡率.結果 訶子湯製草烏總生物堿、生草烏總生物堿在與心肌細胞共同孵育30 min、60 min時均能降低心肌細胞活力,細胞LDH漏齣率增加,髮生細胞凋亡；訶子湯製草烏總生物堿所緻的心肌細胞毒性作用弱于生草烏總生物堿.結論 經訶子湯砲製的草烏總生物堿對心肌細胞的毒性作用明顯低于生草烏總生物堿,錶明採用訶子湯砲製確能降低草烏的心肌毒性.
목적 탐토몽약가자탕포제초오총생물감대심기세포적독성작용.방법 제비유대서원대심기세포,태반람염색법검측심기세포존활솔,면역조직화학염색법감정심기세포.제비적원대세포배양3-4d,분별가입가자탕제초오、생초오총생물감0.5、0.25、0.125、0.0625 mg/mL배양30、60 min,MTT법검측심기세포존활솔,비색법검측유산탈경매(LDH)루출솔,Hoechst33528형광염색법검측세포핵조망솔.결과 가자탕제초오총생물감、생초오총생물감재여심기세포공동부육30 min、60 min시균능강저심기세포활력,세포LDH루출솔증가,발생세포조망；가자탕제초오총생물감소치적심기세포독성작용약우생초오총생물감.결론 경가자탕포제적초오총생물감대심기세포적독성작용명현저우생초오총생물감,표명채용가자탕포제학능강저초오적심기독성.
