海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
9期
77-78
,共2页
石黄抗菌胶囊%黄芩苷%高效液相色谱法%含量测定
石黃抗菌膠囊%黃芩苷%高效液相色譜法%含量測定
석황항균효낭%황금감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法.方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm.结果 黄芩苷在15.025～72.125μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94％ (RSD％ =2.65％,n=5).结论 本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法測定石黃抗菌膠囊中黃芩苷含量的方法.方法 採用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水-冰醋痠(50∶50∶1),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為278nm.結果 黃芩苷在15.025～72.125μg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.9999),加樣迴收率為98.94％ (RSD％ =2.65％,n=5).結論 本方法簡便、準確、重現性好,且分離效果好,專屬性彊,可用于石黃抗菌膠囊中黃芩苷的含量測定.
목적 건립고효액상색보법측정석황항균효낭중황금감함량적방법.방법 채용C18주(250mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-수-빙작산(50∶50∶1),류속위1.0mL·min-1,검측파장위278nm.결과 황금감재15.025～72.125μg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.9999),가양회수솔위98.94％ (RSD％ =2.65％,n=5).결론 본방법간편、준학、중현성호,차분리효과호,전속성강,가용우석황항균효낭중황금감적함량측정.
