中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2012年
9期
810-812
,共3页
紫癜%干燥综合征,原发性
紫癜%榦燥綜閤徵,原髮性
자전%간조종합정,원발성
目的 分析以紫癜为首发临床表现的原发性干燥综合征(pSS)患者的临床特征,提高临床医生对本病的认识.方法 回顾性分析本科2006年1月- 20H年6月收治的6例以紫癜为首发表现的原发性干燥综合征患者的临床资料,包括首诊、临床症状、实验室检查、系统表现、治疗结果及随访情况.结果 6例均被误诊,首诊病程均未见记录眼睛干涩及口干症状,实验室检查结果见结缔组织病样特征,予个体化免疫抑制治疗10d ～4周后患者皮疹均消退,血IgG治疗前为(2 366.67±754.63) mg/dL,治疗后下降至(1 936.67±322.22) mg/dL,总体疾病活动指数也下降,仅1例在药物减量后皮疹复发.结论 pSS患者出现紫癜样皮疹易被误诊,全面了解本病特征,结合典型结缔组织实验室检查结果即可确诊本病.本病可能系高球蛋白所致,抗过敏治疗效果欠佳,个体化规律免疫抑制效果佳.
目的 分析以紫癜為首髮臨床錶現的原髮性榦燥綜閤徵(pSS)患者的臨床特徵,提高臨床醫生對本病的認識.方法 迴顧性分析本科2006年1月- 20H年6月收治的6例以紫癜為首髮錶現的原髮性榦燥綜閤徵患者的臨床資料,包括首診、臨床癥狀、實驗室檢查、繫統錶現、治療結果及隨訪情況.結果 6例均被誤診,首診病程均未見記錄眼睛榦澀及口榦癥狀,實驗室檢查結果見結締組織病樣特徵,予箇體化免疫抑製治療10d ～4週後患者皮疹均消退,血IgG治療前為(2 366.67±754.63) mg/dL,治療後下降至(1 936.67±322.22) mg/dL,總體疾病活動指數也下降,僅1例在藥物減量後皮疹複髮.結論 pSS患者齣現紫癜樣皮疹易被誤診,全麵瞭解本病特徵,結閤典型結締組織實驗室檢查結果即可確診本病.本病可能繫高毬蛋白所緻,抗過敏治療效果欠佳,箇體化規律免疫抑製效果佳.
목적 분석이자전위수발림상표현적원발성간조종합정(pSS)환자적림상특정,제고림상의생대본병적인식.방법 회고성분석본과2006년1월- 20H년6월수치적6례이자전위수발표현적원발성간조종합정환자적림상자료,포괄수진、림상증상、실험실검사、계통표현、치료결과급수방정황.결과 6례균피오진,수진병정균미견기록안정간삽급구간증상,실험실검사결과견결체조직병양특정,여개체화면역억제치료10d ～4주후환자피진균소퇴,혈IgG치료전위(2 366.67±754.63) mg/dL,치료후하강지(1 936.67±322.22) mg/dL,총체질병활동지수야하강,부1례재약물감량후피진복발.결론 pSS환자출현자전양피진역피오진,전면료해본병특정,결합전형결체조직실험실검사결과즉가학진본병.본병가능계고구단백소치,항과민치료효과흠가,개체화규률면역억제효과가.
