中华神经外科杂志
中華神經外科雜誌
중화신경외과잡지
Chinese Journal of Neurosurgery
2007年
5期
376-379
,共4页
马景(钅监)%陈来照%徐金山%王鸣池%陈宝智
馬景(钅鑑)%陳來照%徐金山%王鳴池%陳寶智
마경(금감)%진래조%서금산%왕명지%진보지
星形细胞瘤,室管膜下巨细胞%计算机断层扫描%磁共振成像
星形細胞瘤,室管膜下巨細胞%計算機斷層掃描%磁共振成像
성형세포류,실관막하거세포%계산궤단층소묘%자공진성상
目的 探讨室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的病理、临床表现、影像学(CT、MRI)、诊断及治疗,以便提高诊断率和治愈率.方法 回顾分析自1996年9月至2004年8月收集的12例室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的临床特点,头颅CT、MRI及病理学特征.结果 (1)室管膜下巨细胞型星形细胞瘤好发于青少年儿童,男性多于女性,以"三联征"和不同程度神经系统缺失为特征的首发临床表现.本组12例中5例伴发结节性硬化综合征.(2)影像学多数病例头颅CT表现侧脑室室管膜下或脑室内门氏孔附近呈椭圆形或不规则结节状较均匀低密度肿块,少数为等或高密度,伴室管膜下多发点状钙化.MRI常表现等T1、等T2,少数出现T1高信号、T2低信号.病变周围没有或很少水肿.CT或MRI增强扫描病变出现均匀强化.(3)临床诊断应与室管膜下室管膜瘤、室管膜下结节、室管膜瘤及脉络丛乳头状瘤等相鉴别.(4)只要全切除,术后不必放、化疗.结论 典型病例较易诊断,绝大多数室管膜下巨细胞型星形细胞瘤为WHO Ⅰ级,只要全切除预后良好.
目的 探討室管膜下巨細胞型星形細胞瘤的病理、臨床錶現、影像學(CT、MRI)、診斷及治療,以便提高診斷率和治愈率.方法 迴顧分析自1996年9月至2004年8月收集的12例室管膜下巨細胞型星形細胞瘤的臨床特點,頭顱CT、MRI及病理學特徵.結果 (1)室管膜下巨細胞型星形細胞瘤好髮于青少年兒童,男性多于女性,以"三聯徵"和不同程度神經繫統缺失為特徵的首髮臨床錶現.本組12例中5例伴髮結節性硬化綜閤徵.(2)影像學多數病例頭顱CT錶現側腦室室管膜下或腦室內門氏孔附近呈橢圓形或不規則結節狀較均勻低密度腫塊,少數為等或高密度,伴室管膜下多髮點狀鈣化.MRI常錶現等T1、等T2,少數齣現T1高信號、T2低信號.病變週圍沒有或很少水腫.CT或MRI增彊掃描病變齣現均勻彊化.(3)臨床診斷應與室管膜下室管膜瘤、室管膜下結節、室管膜瘤及脈絡叢乳頭狀瘤等相鑒彆.(4)隻要全切除,術後不必放、化療.結論 典型病例較易診斷,絕大多數室管膜下巨細胞型星形細胞瘤為WHO Ⅰ級,隻要全切除預後良好.
목적 탐토실관막하거세포형성형세포류적병리、림상표현、영상학(CT、MRI)、진단급치료,이편제고진단솔화치유솔.방법 회고분석자1996년9월지2004년8월수집적12례실관막하거세포형성형세포류적림상특점,두로CT、MRI급병이학특정.결과 (1)실관막하거세포형성형세포류호발우청소년인동,남성다우녀성,이"삼련정"화불동정도신경계통결실위특정적수발림상표현.본조12례중5례반발결절성경화종합정.(2)영상학다수병례두로CT표현측뇌실실관막하혹뇌실내문씨공부근정타원형혹불규칙결절상교균균저밀도종괴,소수위등혹고밀도,반실관막하다발점상개화.MRI상표현등T1、등T2,소수출현T1고신호、T2저신호.병변주위몰유혹흔소수종.CT혹MRI증강소묘병변출현균균강화.(3)림상진단응여실관막하실관막류、실관막하결절、실관막류급맥락총유두상류등상감별.(4)지요전절제,술후불필방、화료.결론 전형병례교역진단,절대다수실관막하거세포형성형세포류위WHO Ⅰ급,지요전절제예후량호.
