新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2001年
6期
340-341
,共2页
彭理年%肖瑜%董德琼%杨渝浩%徐荣鑫
彭理年%肖瑜%董德瓊%楊渝浩%徐榮鑫
팽리년%초유%동덕경%양투호%서영흠
聚合酶链反应%多态现象,单链构象%分枝杆菌,结核%基因,细菌%药物耐受性
聚閤酶鏈反應%多態現象,單鏈構象%分枝桿菌,結覈%基因,細菌%藥物耐受性
취합매련반응%다태현상,단련구상%분지간균,결핵%기인,세균%약물내수성
目的:探讨聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)直接检测痰标本中的结核杆菌核糖核酸聚合酶亚单位基因(ropB基因,该基因突变便形成结核杆菌利福平耐药株)突变在评价结核杆菌对利福平的耐药性方面的应用价值.方法:以结核杆茵H37Rv株(标准菌株)为对照,应用PCR-SSCP技术直接检测50例痰标本中结核杆菌及培养分离的结核杆菌的rpoB基因突变,并将PCR-SSCP和细菌培养的结果进行比较分析.结果:以细菌培养作为参考方法,PCR-SSCP直接检测50例痰标本中的结核杆菌ropB基因突变的敏感性和特异性分别是92%(23/25)和100%(10/10).用于检测培养分离得到的35株结核杆菌,PCR-SSCP的敏感性和特异性分别为96%(24/25)和100%(10/10).结论:PCR-SSCP操作简单、快速、准确,可望用于直接检测临床标本中的结核杆菌ropB基因突变,以评价结核杆菌是否对利福平产生耐药性.
目的:探討聚閤酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)直接檢測痰標本中的結覈桿菌覈糖覈痠聚閤酶亞單位基因(ropB基因,該基因突變便形成結覈桿菌利福平耐藥株)突變在評價結覈桿菌對利福平的耐藥性方麵的應用價值.方法:以結覈桿茵H37Rv株(標準菌株)為對照,應用PCR-SSCP技術直接檢測50例痰標本中結覈桿菌及培養分離的結覈桿菌的rpoB基因突變,併將PCR-SSCP和細菌培養的結果進行比較分析.結果:以細菌培養作為參攷方法,PCR-SSCP直接檢測50例痰標本中的結覈桿菌ropB基因突變的敏感性和特異性分彆是92%(23/25)和100%(10/10).用于檢測培養分離得到的35株結覈桿菌,PCR-SSCP的敏感性和特異性分彆為96%(24/25)和100%(10/10).結論:PCR-SSCP操作簡單、快速、準確,可望用于直接檢測臨床標本中的結覈桿菌ropB基因突變,以評價結覈桿菌是否對利福平產生耐藥性.
목적:탐토취합매련반응-단련구상다태성(PCR-SSCP)직접검측담표본중적결핵간균핵당핵산취합매아단위기인(ropB기인,해기인돌변편형성결핵간균리복평내약주)돌변재평개결핵간균대리복평적내약성방면적응용개치.방법:이결핵간인H37Rv주(표준균주)위대조,응용PCR-SSCP기술직접검측50례담표본중결핵간균급배양분리적결핵간균적rpoB기인돌변,병장PCR-SSCP화세균배양적결과진행비교분석.결과:이세균배양작위삼고방법,PCR-SSCP직접검측50례담표본중적결핵간균ropB기인돌변적민감성화특이성분별시92%(23/25)화100%(10/10).용우검측배양분리득도적35주결핵간균,PCR-SSCP적민감성화특이성분별위96%(24/25)화100%(10/10).결론:PCR-SSCP조작간단、쾌속、준학,가망용우직접검측림상표본중적결핵간균ropB기인돌변,이평개결핵간균시부대리복평산생내약성.
