生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2005年
1期
11-14
,共4页
PCR%SDS-PAGE%转基因大豆
PCR%SDS-PAGE%轉基因大豆
PCR%SDS-PAGE%전기인대두
采用PCR和SDS-PAGE电泳两种方法对转基因大豆(美国)和非转基因大豆(国内3个不同样品)进行了检测.结果显示:转基因大豆可以检测出195 bp的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV35S)序列片段和320bp的抗草甘膦基因(EPSPS)片段;SDS-PAGE蛋白质电泳中有一约40 kDa的蛋白带出现;而非转基因的3个国内大豆品种中均没有CaMV35S启动子序列片段和抗草甘膦基因片段,SDS-PAGE蛋白质电泳检测也没有发现转基因大豆中存在的40 kDa的蛋白带.
採用PCR和SDS-PAGE電泳兩種方法對轉基因大豆(美國)和非轉基因大豆(國內3箇不同樣品)進行瞭檢測.結果顯示:轉基因大豆可以檢測齣195 bp的花椰菜花葉病毒啟動子(CaMV35S)序列片段和320bp的抗草甘膦基因(EPSPS)片段;SDS-PAGE蛋白質電泳中有一約40 kDa的蛋白帶齣現;而非轉基因的3箇國內大豆品種中均沒有CaMV35S啟動子序列片段和抗草甘膦基因片段,SDS-PAGE蛋白質電泳檢測也沒有髮現轉基因大豆中存在的40 kDa的蛋白帶.
채용PCR화SDS-PAGE전영량충방법대전기인대두(미국)화비전기인대두(국내3개불동양품)진행료검측.결과현시:전기인대두가이검측출195 bp적화야채화협병독계동자(CaMV35S)서렬편단화320bp적항초감련기인(EPSPS)편단;SDS-PAGE단백질전영중유일약40 kDa적단백대출현;이비전기인적3개국내대두품충중균몰유CaMV35S계동자서렬편단화항초감련기인편단,SDS-PAGE단백질전영검측야몰유발현전기인대두중존재적40 kDa적단백대.
