湖南中医学院学报
湖南中醫學院學報
호남중의학원학보
JOURNAL OF HUNA COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2005年
2期
14-16
,共3页
胡硕%胡成平%梁昌华%黄柏英
鬍碩%鬍成平%樑昌華%黃柏英
호석%호성평%량창화%황백영
人参单体Rh2%凋亡%肺腺癌细胞%细胞跨膜电位%耐药
人參單體Rh2%凋亡%肺腺癌細胞%細胞跨膜電位%耐藥
인삼단체Rh2%조망%폐선암세포%세포과막전위%내약
目的探讨人参单体Rh2对肺腺癌耐药A519 DDP细胞的促凋亡作用.方法用MTT法分别检测顺铂和Rh2对A549细胞、A549DDP细胞的抑制率(IC).将Rh2作用于A549DDP细胞,Hoechst33258染色荧光显微镜下观察细胞核形态,流式细胞仪检测细胞跨膜电位(△ψ).结果顺铂对A549细胞、A549DDP细胞的IC50分别为24μmol/L、325μmol/L,耐药指数为13.54.Rh2＞10μmol/L时,对A549DDP细胞有明显抑制作用,且与Rh2的浓度有一定的依赖关系.Rh作用后A549DDP细胞核缩小或变形,荧光成团块分布,有凋亡小体形成;细胞线粒体跨膜电位显著性降低(P＜0.01).结论 Rh2能促使A549DDP细胞凋亡,其可能是通过降低细胞的线粒体跨膜电位来诱导细胞凋亡.
目的探討人參單體Rh2對肺腺癌耐藥A519 DDP細胞的促凋亡作用.方法用MTT法分彆檢測順鉑和Rh2對A549細胞、A549DDP細胞的抑製率(IC).將Rh2作用于A549DDP細胞,Hoechst33258染色熒光顯微鏡下觀察細胞覈形態,流式細胞儀檢測細胞跨膜電位(△ψ).結果順鉑對A549細胞、A549DDP細胞的IC50分彆為24μmol/L、325μmol/L,耐藥指數為13.54.Rh2＞10μmol/L時,對A549DDP細胞有明顯抑製作用,且與Rh2的濃度有一定的依賴關繫.Rh作用後A549DDP細胞覈縮小或變形,熒光成糰塊分佈,有凋亡小體形成;細胞線粒體跨膜電位顯著性降低(P＜0.01).結論 Rh2能促使A549DDP細胞凋亡,其可能是通過降低細胞的線粒體跨膜電位來誘導細胞凋亡.
목적탐토인삼단체Rh2대폐선암내약A519 DDP세포적촉조망작용.방법용MTT법분별검측순박화Rh2대A549세포、A549DDP세포적억제솔(IC).장Rh2작용우A549DDP세포,Hoechst33258염색형광현미경하관찰세포핵형태,류식세포의검측세포과막전위(△ψ).결과순박대A549세포、A549DDP세포적IC50분별위24μmol/L、325μmol/L,내약지수위13.54.Rh2＞10μmol/L시,대A549DDP세포유명현억제작용,차여Rh2적농도유일정적의뢰관계.Rh작용후A549DDP세포핵축소혹변형,형광성단괴분포,유조망소체형성;세포선립체과막전위현저성강저(P＜0.01).결론 Rh2능촉사A549DDP세포조망,기가능시통과강저세포적선립체과막전위래유도세포조망.
