生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2006年
2期
189-191
,共3页
刘芳%吕维涛%崔德才%赵檀方
劉芳%呂維濤%崔德纔%趙檀方
류방%려유도%최덕재%조단방
小麦%反义磷脂酶D%γ基因%转化
小麥%反義燐脂酶D%γ基因%轉化
소맥%반의린지매D%γ기인%전화
目的:获得抗寒、耐盐等能力增强的小麦新种质或新品种.方法:利用穗茎注射法将含有反义磷脂酶D γ基因(PLDγ)的根癌农杆菌菌液注入到春小麦富硒乌麦旗叶鞘内,T1代经田间表型选择筛选到10株变异株,通过特异PCR扩增和Southern杂交技术对获得的变异株进行分子检测,并对转基因植株进行耐盐性鉴定.结果:变异株均扩增出大小为430bp的目的片段,Southern印迹结果与其一致,证实反义PLDγ基因已经整合到小麦的核基因组中;6株转基因植株的抗寒力比对照显著增强,4株的熟期提早3～4 d;在室内耐盐性筛选中,2株变异植株耐NaCl的能力比对照有不同程度的提高.结论:反义PLDγ基因在提高小麦的抗寒、耐盐性上具有很大的应用价值.
目的:穫得抗寒、耐鹽等能力增彊的小麥新種質或新品種.方法:利用穗莖註射法將含有反義燐脂酶D γ基因(PLDγ)的根癌農桿菌菌液註入到春小麥富硒烏麥旂葉鞘內,T1代經田間錶型選擇篩選到10株變異株,通過特異PCR擴增和Southern雜交技術對穫得的變異株進行分子檢測,併對轉基因植株進行耐鹽性鑒定.結果:變異株均擴增齣大小為430bp的目的片段,Southern印跡結果與其一緻,證實反義PLDγ基因已經整閤到小麥的覈基因組中;6株轉基因植株的抗寒力比對照顯著增彊,4株的熟期提早3～4 d;在室內耐鹽性篩選中,2株變異植株耐NaCl的能力比對照有不同程度的提高.結論:反義PLDγ基因在提高小麥的抗寒、耐鹽性上具有很大的應用價值.
목적:획득항한、내염등능력증강적소맥신충질혹신품충.방법:이용수경주사법장함유반의린지매D γ기인(PLDγ)적근암농간균균액주입도춘소맥부서오맥기협초내,T1대경전간표형선택사선도10주변이주,통과특이PCR확증화Southern잡교기술대획득적변이주진행분자검측,병대전기인식주진행내염성감정.결과:변이주균확증출대소위430bp적목적편단,Southern인적결과여기일치,증실반의PLDγ기인이경정합도소맥적핵기인조중;6주전기인식주적항한력비대조현저증강,4주적숙기제조3～4 d;재실내내염성사선중,2주변이식주내NaCl적능력비대조유불동정도적제고.결론:반의PLDγ기인재제고소맥적항한、내염성상구유흔대적응용개치.
