中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2006年
2期
115-118
,共4页
头孢特仑%高效液相色谱法%药物动力学%相对生物利用度
頭孢特崙%高效液相色譜法%藥物動力學%相對生物利用度
두포특륜%고효액상색보법%약물동역학%상대생물이용도
目的建立了人血浆中头孢特仑的HPLC方法,测定其片剂、干混悬剂的药物动力学参数及相对生物利用度. 方法血样用甲醇沉淀、高速离心后进入液相分析,色谱柱:Agilent Zorbax C18(3.0 mm×150 mm ,5 μm),流动相为甲醇-水-HAC-TEA=35:65:0.6:0.3, 检测波长为262 nm.结果在0.047 5～4.75 μg· mL-1峰面积值与浓度线性关系良好(r=0.999 9), 定量下限为0.047 5 μg· mL-1.绝对回收率为76.8%～83.3%.18名健康受试者随机交叉口服头孢特仑酯片剂、干混悬剂和进口头孢特仑酯片后, F0-τ分别为102.6%±13.4%和103.0%±8.8%.结论 3种制剂生物等效.
目的建立瞭人血漿中頭孢特崙的HPLC方法,測定其片劑、榦混懸劑的藥物動力學參數及相對生物利用度. 方法血樣用甲醇沉澱、高速離心後進入液相分析,色譜柱:Agilent Zorbax C18(3.0 mm×150 mm ,5 μm),流動相為甲醇-水-HAC-TEA=35:65:0.6:0.3, 檢測波長為262 nm.結果在0.047 5～4.75 μg· mL-1峰麵積值與濃度線性關繫良好(r=0.999 9), 定量下限為0.047 5 μg· mL-1.絕對迴收率為76.8%～83.3%.18名健康受試者隨機交扠口服頭孢特崙酯片劑、榦混懸劑和進口頭孢特崙酯片後, F0-τ分彆為102.6%±13.4%和103.0%±8.8%.結論 3種製劑生物等效.
목적건립료인혈장중두포특륜적HPLC방법,측정기편제、간혼현제적약물동역학삼수급상대생물이용도. 방법혈양용갑순침정、고속리심후진입액상분석,색보주:Agilent Zorbax C18(3.0 mm×150 mm ,5 μm),류동상위갑순-수-HAC-TEA=35:65:0.6:0.3, 검측파장위262 nm.결과재0.047 5～4.75 μg· mL-1봉면적치여농도선성관계량호(r=0.999 9), 정량하한위0.047 5 μg· mL-1.절대회수솔위76.8%～83.3%.18명건강수시자수궤교차구복두포특륜지편제、간혼현제화진구두포특륜지편후, F0-τ분별위102.6%±13.4%화103.0%±8.8%.결론 3충제제생물등효.
