CAJ | 학술논문

目的:观察低浓度(10μg/ml)的中药钙拮抗剂川芎提取物川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)与化疗药物依托泊苷(etoposide,VP-16)合用对人小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)细胞的影响.方法:用MTT法观察药物对体外培养的人小细胞肺癌H446细胞存活率的影响;用吖啶橙/溴乙啶双荧光染色法检测凋亡细胞,采用流式细胞术分析药物对H446细胞周期的影响.结果:TMP和VP-16合用与单用VP-16相比细胞存活率明显下降,VP-16的浓度在0.1、1、10、100μg/ml时,细胞存活率分别为(93.85±2.51)%、(91.90±2.10)%、(66.64±3.73)%和(8.21±1.84)%.VP-16与低浓度的TMP联用后,上述浓度细胞存活率分别降为(90.80±1.20)%、(78.96±1.94)%、(51.48±2.52)%和(2.56±1.44)%,其合并指数为0.85,增效倍数为4.32.双荧光染色法证实TMP可增强VP-16的凋亡诱导作用;细胞周期分析表明低浓度TMP对细胞周期无明显影响,VP-16半数抑制浓度使细胞生长停滞在S期,抑制细胞有丝分裂及DNA合成,两者合用主要表现为VP-16的作用.结论;低浓度的TMP与VP-16合用可增加对小细胞肺癌细胞的诱导凋亡作用.
목적:관찰저농도(10μg/ml)적중약개길항제천궁제취물천궁진(tetramethylpyrazine,TMP)여화료약물의탁박감(etoposide,VP-16)합용대인소세포폐암(small cell lung cancer,SCLC)세포적영향.방법:용MTT법관찰약물대체외배양적인소세포폐암H446세포존활솔적영향;용아정등/추을정쌍형광염색법검측조망세포,채용류식세포술분석약물대H446세포주기적영향.결과:TMP화VP-16합용여단용VP-16상비세포존활솔명현하강,VP-16적농도재0.1、1、10、100μg/ml시,세포존활솔분별위(93.85±2.51)%、(91.90±2.10)%、(66.64±3.73)%화(8.21±1.84)%.VP-16여저농도적TMP련용후,상술농도세포존활솔분별강위(90.80±1.20)%、(78.96±1.94)%、(51.48±2.52)%화(2.56±1.44)%,기합병지수위0.85,증효배수위4.32.쌍형광염색법증실TMP가증강VP-16적조망유도작용;세포주기분석표명저농도TMP대세포주기무명현영향,VP-16반수억제농도사세포생장정체재S기,억제세포유사분렬급DNA합성,량자합용주요표현위VP-16적작용.결론;저농도적TMP여VP-16합용가증가대소세포폐암세포적유도조망작용.