山西医药杂志
山西醫藥雜誌
산서의약잡지
SHANXI MEDICAL JOURNAL
2006年
6期
497-499
,共3页
田德增%别永信%任涛%朱辉%梁永杰
田德增%彆永信%任濤%硃輝%樑永傑
전덕증%별영신%임도%주휘%량영걸
糖尿病,2型%寡核苷酸,CpG%干扰素Ⅱ型%白细胞介素10%白细胞介素12
糖尿病,2型%寡覈苷痠,CpG%榦擾素Ⅱ型%白細胞介素10%白細胞介素12
당뇨병,2형%과핵감산,CpG%간우소Ⅱ형%백세포개소10%백세포개소12
目的观察CpG寡脱氧核苷酶(ODN)对2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞(PBMC)γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-12以及IL-10表达的影响.方法将20例T2DM患者和20名健康人PBMC根据刺激物不同分为空白对照组、CpG ODN组(2 μmol/L).用实时足量聚合酶链反应(real time-PCR)法检测PBMCIFN-γmRNA、IL-12 mRNA和IL-10 mRNA的表达.结果T2DM患者PBMC空白对照组IFN-γ mRNA和IL-12 mRNA的表达低于健康人(P＜0.01,P＜0.05),IL-10 mRNA的表达与健康人相似(P＞0.05).经CpGODN刺激,IFN-γ mRNA和IL-12 mRNA的表达高于空白对照组(P＜0.01,P＜0.01),但低于健康人(P＜0.01,P＜0.05),IL-10 mRNA的表达与空白对照组相似(P＞0.05),与健康人差异无统计学意义(P＞0.05).结论CpGODN可促进T2DM人PBMC产生IFN-γ和IL-12,增强Th1型免疫反应.
目的觀察CpG寡脫氧覈苷酶(ODN)對2型糖尿病(T2DM)患者外週血單箇覈細胞(PBMC)γ榦擾素(IFN-γ)、白細胞介素(IL)-12以及IL-10錶達的影響.方法將20例T2DM患者和20名健康人PBMC根據刺激物不同分為空白對照組、CpG ODN組(2 μmol/L).用實時足量聚閤酶鏈反應(real time-PCR)法檢測PBMCIFN-γmRNA、IL-12 mRNA和IL-10 mRNA的錶達.結果T2DM患者PBMC空白對照組IFN-γ mRNA和IL-12 mRNA的錶達低于健康人(P＜0.01,P＜0.05),IL-10 mRNA的錶達與健康人相似(P＞0.05).經CpGODN刺激,IFN-γ mRNA和IL-12 mRNA的錶達高于空白對照組(P＜0.01,P＜0.01),但低于健康人(P＜0.01,P＜0.05),IL-10 mRNA的錶達與空白對照組相似(P＞0.05),與健康人差異無統計學意義(P＞0.05).結論CpGODN可促進T2DM人PBMC產生IFN-γ和IL-12,增彊Th1型免疫反應.
목적관찰CpG과탈양핵감매(ODN)대2형당뇨병(T2DM)환자외주혈단개핵세포(PBMC)γ간우소(IFN-γ)、백세포개소(IL)-12이급IL-10표체적영향.방법장20례T2DM환자화20명건강인PBMC근거자격물불동분위공백대조조、CpG ODN조(2 μmol/L).용실시족량취합매련반응(real time-PCR)법검측PBMCIFN-γmRNA、IL-12 mRNA화IL-10 mRNA적표체.결과T2DM환자PBMC공백대조조IFN-γ mRNA화IL-12 mRNA적표체저우건강인(P＜0.01,P＜0.05),IL-10 mRNA적표체여건강인상사(P＞0.05).경CpGODN자격,IFN-γ mRNA화IL-12 mRNA적표체고우공백대조조(P＜0.01,P＜0.01),단저우건강인(P＜0.01,P＜0.05),IL-10 mRNA적표체여공백대조조상사(P＞0.05),여건강인차이무통계학의의(P＞0.05).결론CpGODN가촉진T2DM인PBMC산생IFN-γ화IL-12,증강Th1형면역반응.
