稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2004年
z1期
169-172
,共4页
吴春春%丁新更%杨芳儿%陆文伟
吳春春%丁新更%楊芳兒%陸文偉
오춘춘%정신경%양방인%륙문위
溶胶-凝胶法%抗静电%导电机理%PEDT%二氧化硅
溶膠-凝膠法%抗靜電%導電機理%PEDT%二氧化硅
용효-응효법%항정전%도전궤리%PEDT%이양화규
首次采用溶胶-凝胶法制备了SiO2-PEDT复合溶胶和抗静电薄膜.通过扫描电镜(SEM)观察了薄膜的表面形貌;利用表面电阻仪和分光光度计对薄膜导电性能和光学性能进行了研究.结果表明:随加水量R的增加,溶胶的胶凝时间缩短,溶胶稳定性变差,最佳加水量为R=2;PEDT导电粒子在薄膜中均匀分散;当PEDT溶胶含量小于5.08%(质量分数,下同)时,薄膜表面电阻随PEDT溶胶含量增加保持在1010Ω/□,此时导电机理为电子隧道效应;当PEDT溶胶含量大于5.08%小于7.44%时,薄膜表面电阻大幅减小,由8×1010Ω/□下降为8×108Ω/□,此时导电机理转变为导电通道效应;当PEDT溶胶含量大于7.44%时,随PEDT含量的增加,表面电阻进一步降低(由8×108Ω/□减小为7.2×107Ω./□).复合薄膜的透过率随PEDT含量呈线性减小,由99.8%降低为94.2%.薄膜的结合强度随PEDT含量的增加逐渐降低.
首次採用溶膠-凝膠法製備瞭SiO2-PEDT複閤溶膠和抗靜電薄膜.通過掃描電鏡(SEM)觀察瞭薄膜的錶麵形貌;利用錶麵電阻儀和分光光度計對薄膜導電性能和光學性能進行瞭研究.結果錶明:隨加水量R的增加,溶膠的膠凝時間縮短,溶膠穩定性變差,最佳加水量為R=2;PEDT導電粒子在薄膜中均勻分散;噹PEDT溶膠含量小于5.08%(質量分數,下同)時,薄膜錶麵電阻隨PEDT溶膠含量增加保持在1010Ω/□,此時導電機理為電子隧道效應;噹PEDT溶膠含量大于5.08%小于7.44%時,薄膜錶麵電阻大幅減小,由8×1010Ω/□下降為8×108Ω/□,此時導電機理轉變為導電通道效應;噹PEDT溶膠含量大于7.44%時,隨PEDT含量的增加,錶麵電阻進一步降低(由8×108Ω/□減小為7.2×107Ω./□).複閤薄膜的透過率隨PEDT含量呈線性減小,由99.8%降低為94.2%.薄膜的結閤彊度隨PEDT含量的增加逐漸降低.
수차채용용효-응효법제비료SiO2-PEDT복합용효화항정전박막.통과소묘전경(SEM)관찰료박막적표면형모;이용표면전조의화분광광도계대박막도전성능화광학성능진행료연구.결과표명:수가수량R적증가,용효적효응시간축단,용효은정성변차,최가가수량위R=2;PEDT도전입자재박막중균균분산;당PEDT용효함량소우5.08%(질량분수,하동)시,박막표면전조수PEDT용효함량증가보지재1010Ω/□,차시도전궤리위전자수도효응;당PEDT용효함량대우5.08%소우7.44%시,박막표면전조대폭감소,유8×1010Ω/□하강위8×108Ω/□,차시도전궤리전변위도전통도효응;당PEDT용효함량대우7.44%시,수PEDT함량적증가,표면전조진일보강저(유8×108Ω/□감소위7.2×107Ω./□).복합박막적투과솔수PEDT함량정선성감소,유99.8%강저위94.2%.박막적결합강도수PEDT함량적증가축점강저.