化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2007年
4期
232-234
,共3页
庞怀林%黄引%尹笃林%黄明智%阳海
龐懷林%黃引%尹篤林%黃明智%暘海
방부림%황인%윤독림%황명지%양해
2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并(噁)嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮%丙炔氟草胺%氯化碘%合成%除草剂
2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氫-2H-苯併(噁)嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氫-2H-異吲哚-1,3-二酮%丙炔氟草胺%氯化碘%閤成%除草劑
2-[7-불-4-(3-전-병-2-결기)-3-양-3,4-이경-2H-분병(오)진[b][1,4]-6-기]-4,5,6,7-사경-2H-이신타-1,3-이동%병결불초알%록화전%합성%제초제
标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并(噁)嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化.为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20 ℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%.
標題化閤物(B2055)是具有較高原卟啉原氧化酶抑製劑除草活性的N-苯基酞酰亞胺類新化閤物,閤成該化閤物的關鍵步驟是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氫-2H-苯併(噁)嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氫-2H-異吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化.為尋求更經濟和可工業化的閤成路線,攷察瞭不同的碘化劑、溶劑、原料配比、反應溫度及反應時間對丙炔氟草胺的轉化率和產品B2055收率的影響,在以醋痠為溶劑,氯化碘為碘化劑,原料丙炔氟草胺與氯化碘的物質的量比為1∶3,反應溫度為20 ℃,反應時間為60 min的工藝條件下,原料丙炔氟草胺轉化率為92.2%,產品B2055收率為90.7%.
표제화합물(B2055)시구유교고원계람원양화매억제제제초활성적N-분기태선아알류신화합물,합성해화합물적관건보취시2-[7-불-4-(병-2-결기)-3-양-3,4-이경-2H-분병(오)진[b][1,4]-6-기]-4,5,6,7-사경-2H-이신타-1,3-이동(병결불초알,flumioxazin)적전화.위심구경경제화가공업화적합성로선,고찰료불동적전화제、용제、원료배비、반응온도급반응시간대병결불초알적전화솔화산품B2055수솔적영향,재이작산위용제,록화전위전화제,원료병결불초알여록화전적물질적량비위1∶3,반응온도위20 ℃,반응시간위60 min적공예조건하,원료병결불초알전화솔위92.2%,산품B2055수솔위90.7%.
