中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2007年
3期
211-214
,共4页
郑永红%白玉茹%胡锡衷%郑伟
鄭永紅%白玉茹%鬍錫衷%鄭偉
정영홍%백옥여%호석충%정위
缬沙坦%雷米普利%联合应用%一氧化氮%心肌重塑
纈沙坦%雷米普利%聯閤應用%一氧化氮%心肌重塑
힐사탄%뢰미보리%연합응용%일양화담%심기중소
目的 探讨小剂量联合应用血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂(ARB)缬沙坦和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)雷米普利原发性高血压大鼠(SHR)体内一氧化氮(NO)的改变和对高血压心肌重塑的影响.方法 7～8周龄雄性SHR大鼠24只,WKY大鼠8只.SHR大鼠分成4组,每组6只.其中3组分别用缬沙坦(30 mg·kg-1·d-1),雷米普利(1 mg·kg-1·d-1)和缬沙坦(15mg·kg-1·d-1)+雷米普利(0.5 mg·kg-1·d-1)灌胃.3个月后,分别测定血压、心重与体重比值、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,血清NO值及心肌、脑和肾组织NO值.应用心肌胶原纤维特殊染色法及图像分析评估大鼠心肌纤维化程度.用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法测定各组大鼠左室心肌ACEmRNA、AT1RmRNA和AT2RmRNA表达情况.结果 发现联合应用半量的缬沙坦和雷米普利,比单用组更全面抑制了SHR大鼠心肌AT1RmRNA和ACEmRNA的表达;明显提升了AT2RmRNA与ATlRmRNA比值;同时增高了局部心肌、脑和肾组织NO的含量.结论 小剂量联合应用缬沙坦和雷米普利提升重要脏器的NO值并抑制高血压心肌重塑.
目的 探討小劑量聯閤應用血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)拮抗劑(ARB)纈沙坦和血管緊張素轉化酶抑製劑(ACEI)雷米普利原髮性高血壓大鼠(SHR)體內一氧化氮(NO)的改變和對高血壓心肌重塑的影響.方法 7～8週齡雄性SHR大鼠24隻,WKY大鼠8隻.SHR大鼠分成4組,每組6隻.其中3組分彆用纈沙坦(30 mg·kg-1·d-1),雷米普利(1 mg·kg-1·d-1)和纈沙坦(15mg·kg-1·d-1)+雷米普利(0.5 mg·kg-1·d-1)灌胃.3箇月後,分彆測定血壓、心重與體重比值、血漿血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平,血清NO值及心肌、腦和腎組織NO值.應用心肌膠原纖維特殊染色法及圖像分析評估大鼠心肌纖維化程度.用反轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)方法測定各組大鼠左室心肌ACEmRNA、AT1RmRNA和AT2RmRNA錶達情況.結果 髮現聯閤應用半量的纈沙坦和雷米普利,比單用組更全麵抑製瞭SHR大鼠心肌AT1RmRNA和ACEmRNA的錶達;明顯提升瞭AT2RmRNA與ATlRmRNA比值;同時增高瞭跼部心肌、腦和腎組織NO的含量.結論 小劑量聯閤應用纈沙坦和雷米普利提升重要髒器的NO值併抑製高血壓心肌重塑.
목적 탐토소제량연합응용혈관긴장소Ⅱ1형수체(AT1R)길항제(ARB)힐사탄화혈관긴장소전화매억제제(ACEI)뢰미보리원발성고혈압대서(SHR)체내일양화담(NO)적개변화대고혈압심기중소적영향.방법 7～8주령웅성SHR대서24지,WKY대서8지.SHR대서분성4조,매조6지.기중3조분별용힐사탄(30 mg·kg-1·d-1),뢰미보리(1 mg·kg-1·d-1)화힐사탄(15mg·kg-1·d-1)+뢰미보리(0.5 mg·kg-1·d-1)관위.3개월후,분별측정혈압、심중여체중비치、혈장혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)수평,혈청NO치급심기、뇌화신조직NO치.응용심기효원섬유특수염색법급도상분석평고대서심기섬유화정도.용반전록취합매련식반응(RT-PCR)방법측정각조대서좌실심기ACEmRNA、AT1RmRNA화AT2RmRNA표체정황.결과 발현연합응용반량적힐사탄화뢰미보리,비단용조경전면억제료SHR대서심기AT1RmRNA화ACEmRNA적표체;명현제승료AT2RmRNA여ATlRmRNA비치;동시증고료국부심기、뇌화신조직NO적함량.결론 소제량연합응용힐사탄화뢰미보리제승중요장기적NO치병억제고혈압심기중소.
