黑龙江医学
黑龍江醫學
흑룡강의학
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2007年
6期
405-406
,共2页
红细胞趋化因子受体%链霉亲和素生物素-ELISA%白介素-8%红细胞免疫
紅細胞趨化因子受體%鏈黴親和素生物素-ELISA%白介素-8%紅細胞免疫
홍세포추화인자수체%련매친화소생물소-ELISA%백개소-8%홍세포면역
目的 建立ABC-ELISA定量测定红细胞趋化因子受体(ECKR)的方法并探讨其临床意义.方法 分离一定数量红细胞与IL-8结合,离心后取上清液用ABC-ELISA法检测IL-8含量,通过公式计算红细胞趋化因子受体结合活性;对该法检测IL-8的灵敏度、精密度、准确度进行了探讨,并对31例正常人,25例恶性肿瘤患者和33例银屑病患者的ECKR进行了测定.结果 该法检测IL-8的灵敏度为15.6 pg/mL.精密度批内平均CV 4.69%;批间平均CV 9.79%,准确度平均回收率为97%.31例正常人ECKR为(52.96±10.45)%;25例恶性肿瘤ECKR为(46.07±13.33)%;33例银屑病人ECKR为(46.87±10.28)%.经统计,恶性肿瘤患者和银屑病患者ECKR均比正常人ECKR要低(P＜0.05).结论 该法是一种简便的定量测定ECKR的新方法,对研究红细胞免疫、趋化因子及其受体在疾病防治和发病机制中的作用有一定价值.
目的 建立ABC-ELISA定量測定紅細胞趨化因子受體(ECKR)的方法併探討其臨床意義.方法 分離一定數量紅細胞與IL-8結閤,離心後取上清液用ABC-ELISA法檢測IL-8含量,通過公式計算紅細胞趨化因子受體結閤活性;對該法檢測IL-8的靈敏度、精密度、準確度進行瞭探討,併對31例正常人,25例噁性腫瘤患者和33例銀屑病患者的ECKR進行瞭測定.結果 該法檢測IL-8的靈敏度為15.6 pg/mL.精密度批內平均CV 4.69%;批間平均CV 9.79%,準確度平均迴收率為97%.31例正常人ECKR為(52.96±10.45)%;25例噁性腫瘤ECKR為(46.07±13.33)%;33例銀屑病人ECKR為(46.87±10.28)%.經統計,噁性腫瘤患者和銀屑病患者ECKR均比正常人ECKR要低(P＜0.05).結論 該法是一種簡便的定量測定ECKR的新方法,對研究紅細胞免疫、趨化因子及其受體在疾病防治和髮病機製中的作用有一定價值.
목적 건립ABC-ELISA정량측정홍세포추화인자수체(ECKR)적방법병탐토기림상의의.방법 분리일정수량홍세포여IL-8결합,리심후취상청액용ABC-ELISA법검측IL-8함량,통과공식계산홍세포추화인자수체결합활성;대해법검측IL-8적령민도、정밀도、준학도진행료탐토,병대31례정상인,25례악성종류환자화33례은설병환자적ECKR진행료측정.결과 해법검측IL-8적령민도위15.6 pg/mL.정밀도비내평균CV 4.69%;비간평균CV 9.79%,준학도평균회수솔위97%.31례정상인ECKR위(52.96±10.45)%;25례악성종류ECKR위(46.07±13.33)%;33례은설병인ECKR위(46.87±10.28)%.경통계,악성종류환자화은설병환자ECKR균비정상인ECKR요저(P＜0.05).결론 해법시일충간편적정량측정ECKR적신방법,대연구홍세포면역、추화인자급기수체재질병방치화발병궤제중적작용유일정개치.
