中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
6期
1005-1008,插1
,共5页
何斌%史晨辉%王永明%蒋新忠%孙建华%石辉
何斌%史晨輝%王永明%蔣新忠%孫建華%石輝
하빈%사신휘%왕영명%장신충%손건화%석휘
尿纤溶酶原激活物%软骨,关节%葡糖氨基聚糖类
尿纖溶酶原激活物%軟骨,關節%葡糖氨基聚糖類
뇨섬용매원격활물%연골,관절%포당안기취당류
目的:观察尿激酶型纤溶酶原激活物对关节软骨的影响.方法:实验于2004-06/2006-06在石河子大学医学院第一附属医院中心实验室完成.实验选择健康新西兰大白兔42只并随机分为实验组24只,对照组18只;实验组在右膝关节内注射2 mg/L尿激酶型纤溶酶原激活物0.2 mL,对照组注射等容量的生理盐水;注射完成后在4,8,12周分批取兔软骨进行组织学观察、电镜检查及葡糖氨基聚糖测定.关节软骨退行性变采用组织-组化评分标准评定.结果:42只新西兰大白兔全部进入结果分析.①两组兔关节软骨大体观察结果:随着时间的延长,实验组关节软骨退行性变程度加重;对照组兔关节软骨外观无裂纹及软化.②两组兔关节软骨光镜组织学检查及评分:实验组关节软骨表面不规则、缺损及结构破坏,软骨细胞数目减少、纤维增生及异染性降低,潮线的完整性破坏;对照组关节软骨4层结构清晰可辨,软骨细胞排列整齐,潮线完整.③两组兔关节软骨超微结构观察结果:透射电镜下实验组软骨细胞明显固缩且外形不规则,胞膜上突起消失,核膜不完整,内质网扩张明显,细胞器数目减少,可见脂滴存在,细胞坏死、溶解多见;对照组可见软骨细胞呈椭圆形,细胞及胞膜完整,表面可见均匀分布的微绒毛突起,胞浆内可见丰富细胞器,基质中胶原纤维排列整齐.④两组关节软骨退行性变Mankin's评分结果:实验组4,8,12周评分均高于对照组(P均＜0.05).⑤两组样品中葡糖氨基聚糖测定结果:对照组蛋白多糖含量无明显变化,实验组在不同时期的葡糖氨基聚糖含量均低于对照组(P＜0.05);实验组8周时低于4周(P＜0.01),12周虽低于8周,但差异无显著性.表明在不同时期,葡糖氨基聚糖的总含量均减少,这些改变随时间的延长而渐不明显.结论:尿激酶型纤溶酶原激活物能降解关节软骨蛋白多糖,进而导致关节软骨的破坏,尿激酶型纤溶酶原激活物可能是导致关节软骨破坏的相关因素之一.
目的:觀察尿激酶型纖溶酶原激活物對關節軟骨的影響.方法:實驗于2004-06/2006-06在石河子大學醫學院第一附屬醫院中心實驗室完成.實驗選擇健康新西蘭大白兔42隻併隨機分為實驗組24隻,對照組18隻;實驗組在右膝關節內註射2 mg/L尿激酶型纖溶酶原激活物0.2 mL,對照組註射等容量的生理鹽水;註射完成後在4,8,12週分批取兔軟骨進行組織學觀察、電鏡檢查及葡糖氨基聚糖測定.關節軟骨退行性變採用組織-組化評分標準評定.結果:42隻新西蘭大白兔全部進入結果分析.①兩組兔關節軟骨大體觀察結果:隨著時間的延長,實驗組關節軟骨退行性變程度加重;對照組兔關節軟骨外觀無裂紋及軟化.②兩組兔關節軟骨光鏡組織學檢查及評分:實驗組關節軟骨錶麵不規則、缺損及結構破壞,軟骨細胞數目減少、纖維增生及異染性降低,潮線的完整性破壞;對照組關節軟骨4層結構清晰可辨,軟骨細胞排列整齊,潮線完整.③兩組兔關節軟骨超微結構觀察結果:透射電鏡下實驗組軟骨細胞明顯固縮且外形不規則,胞膜上突起消失,覈膜不完整,內質網擴張明顯,細胞器數目減少,可見脂滴存在,細胞壞死、溶解多見;對照組可見軟骨細胞呈橢圓形,細胞及胞膜完整,錶麵可見均勻分佈的微絨毛突起,胞漿內可見豐富細胞器,基質中膠原纖維排列整齊.④兩組關節軟骨退行性變Mankin's評分結果:實驗組4,8,12週評分均高于對照組(P均＜0.05).⑤兩組樣品中葡糖氨基聚糖測定結果:對照組蛋白多糖含量無明顯變化,實驗組在不同時期的葡糖氨基聚糖含量均低于對照組(P＜0.05);實驗組8週時低于4週(P＜0.01),12週雖低于8週,但差異無顯著性.錶明在不同時期,葡糖氨基聚糖的總含量均減少,這些改變隨時間的延長而漸不明顯.結論:尿激酶型纖溶酶原激活物能降解關節軟骨蛋白多糖,進而導緻關節軟骨的破壞,尿激酶型纖溶酶原激活物可能是導緻關節軟骨破壞的相關因素之一.
목적:관찰뇨격매형섬용매원격활물대관절연골적영향.방법:실험우2004-06/2006-06재석하자대학의학원제일부속의원중심실험실완성.실험선택건강신서란대백토42지병수궤분위실험조24지,대조조18지;실험조재우슬관절내주사2 mg/L뇨격매형섬용매원격활물0.2 mL,대조조주사등용량적생리염수;주사완성후재4,8,12주분비취토연골진행조직학관찰、전경검사급포당안기취당측정.관절연골퇴행성변채용조직-조화평분표준평정.결과:42지신서란대백토전부진입결과분석.①량조토관절연골대체관찰결과:수착시간적연장,실험조관절연골퇴행성변정도가중;대조조토관절연골외관무렬문급연화.②량조토관절연골광경조직학검사급평분:실험조관절연골표면불규칙、결손급결구파배,연골세포수목감소、섬유증생급이염성강저,조선적완정성파배;대조조관절연골4층결구청석가변,연골세포배렬정제,조선완정.③량조토관절연골초미결구관찰결과:투사전경하실험조연골세포명현고축차외형불규칙,포막상돌기소실,핵막불완정,내질망확장명현,세포기수목감소,가견지적존재,세포배사、용해다견;대조조가견연골세포정타원형,세포급포막완정,표면가견균균분포적미융모돌기,포장내가견봉부세포기,기질중효원섬유배렬정제.④량조관절연골퇴행성변Mankin's평분결과:실험조4,8,12주평분균고우대조조(P균＜0.05).⑤량조양품중포당안기취당측정결과:대조조단백다당함량무명현변화,실험조재불동시기적포당안기취당함량균저우대조조(P＜0.05);실험조8주시저우4주(P＜0.01),12주수저우8주,단차이무현저성.표명재불동시기,포당안기취당적총함량균감소,저사개변수시간적연장이점불명현.결론:뇨격매형섬용매원격활물능강해관절연골단백다당,진이도치관절연골적파배,뇨격매형섬용매원격활물가능시도치관절연골파배적상관인소지일.
