实用医学影像杂志
實用醫學影像雜誌
실용의학영상잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL IMAGING
2008年
3期
143-145
,共3页
肺淋巴管肌瘤病%高分辨率CT%病理%活检
肺淋巴管肌瘤病%高分辨率CT%病理%活檢
폐림파관기류병%고분변솔CT%병리%활검
目的 报告6例肺淋巴管肌瘤病(PLAM)的高分辨率CT(HRCT)特征性表现,结合病理所见进行分析,以期提高对该病的诊断水平.方法 6例PLAM患者选择3个层面(即主动脉弓、右肺门及右膈上2 cm层面)对无气胸侧每个病例3个肺野进行重点观察.结果 PLAM的:HRCT特征为气胸、胸腔积液及两肺弥漫含气小囊.未进展至肺间质纤维化者其含气小囊具有特征性表现;进展至肺间质纤维化者.含气小囊形态不规则,并出现周围肺大泡、泡性肺气肿及网格状蜂窝肺.本组6例均无纵隔淋巴结增大,仅1例伴腹膜后淋巴结肿大融合成团.结论 PLAM未进展至肺间质纤维化者.其HRCT具有一定的特征性,CT可诊断此病.PLAM进展至肺间质纤维化后,则应与肺间质纤维化终末期(蜂窝肺)、肺组织细胞增生症、结节性硬化症等疾病鉴别,确诊需病理活检.
目的 報告6例肺淋巴管肌瘤病(PLAM)的高分辨率CT(HRCT)特徵性錶現,結閤病理所見進行分析,以期提高對該病的診斷水平.方法 6例PLAM患者選擇3箇層麵(即主動脈弓、右肺門及右膈上2 cm層麵)對無氣胸側每箇病例3箇肺野進行重點觀察.結果 PLAM的:HRCT特徵為氣胸、胸腔積液及兩肺瀰漫含氣小囊.未進展至肺間質纖維化者其含氣小囊具有特徵性錶現;進展至肺間質纖維化者.含氣小囊形態不規則,併齣現週圍肺大泡、泡性肺氣腫及網格狀蜂窩肺.本組6例均無縱隔淋巴結增大,僅1例伴腹膜後淋巴結腫大融閤成糰.結論 PLAM未進展至肺間質纖維化者.其HRCT具有一定的特徵性,CT可診斷此病.PLAM進展至肺間質纖維化後,則應與肺間質纖維化終末期(蜂窩肺)、肺組織細胞增生癥、結節性硬化癥等疾病鑒彆,確診需病理活檢.
목적 보고6례폐림파관기류병(PLAM)적고분변솔CT(HRCT)특정성표현,결합병리소견진행분석,이기제고대해병적진단수평.방법 6례PLAM환자선택3개층면(즉주동맥궁、우폐문급우격상2 cm층면)대무기흉측매개병례3개폐야진행중점관찰.결과 PLAM적:HRCT특정위기흉、흉강적액급량폐미만함기소낭.미진전지폐간질섬유화자기함기소낭구유특정성표현;진전지폐간질섬유화자.함기소낭형태불규칙,병출현주위폐대포、포성폐기종급망격상봉와폐.본조6례균무종격림파결증대,부1례반복막후림파결종대융합성단.결론 PLAM미진전지폐간질섬유화자.기HRCT구유일정적특정성,CT가진단차병.PLAM진전지폐간질섬유화후,칙응여폐간질섬유화종말기(봉와폐)、폐조직세포증생증、결절성경화증등질병감별,학진수병리활검.
