植物学通报
植物學通報
식물학통보
CHINESE BULLETIN OF BOTANY
2008年
4期
459-464
,共6页
灰飞虱%水稻条纹叶枯病毒%病毒检测
灰飛虱%水稻條紋葉枯病毒%病毒檢測
회비슬%수도조문협고병독%병독검측
利用RT-PCR检测感病植株和单头带毒灰飞虱,均扩增出水稻条纹叶枯病毒特有的一个长540 bp的片段,且人工饲毒虫的病毒含鼍高于自然感病稻田虫.以病毒S蛋白的多克隆抗血清,采用westem印迹技术从单虫体内检测到病毒抗原的2个专一性条带,大小分别为20.7和19.7kDa.DIBA(dot immunobinding assay)检测法快速、简便,但专一性和灵敏度不及RT-PCR与Western印迹检测.对不同检测方法所得昆虫带毒率差异的原因进行了探讨.
利用RT-PCR檢測感病植株和單頭帶毒灰飛虱,均擴增齣水稻條紋葉枯病毒特有的一箇長540 bp的片段,且人工飼毒蟲的病毒含鼉高于自然感病稻田蟲.以病毒S蛋白的多剋隆抗血清,採用westem印跡技術從單蟲體內檢測到病毒抗原的2箇專一性條帶,大小分彆為20.7和19.7kDa.DIBA(dot immunobinding assay)檢測法快速、簡便,但專一性和靈敏度不及RT-PCR與Western印跡檢測.對不同檢測方法所得昆蟲帶毒率差異的原因進行瞭探討.
이용RT-PCR검측감병식주화단두대독회비슬,균확증출수도조문협고병독특유적일개장540 bp적편단,차인공사독충적병독함타고우자연감병도전충.이병독S단백적다극륭항혈청,채용westem인적기술종단충체내검측도병독항원적2개전일성조대,대소분별위20.7화19.7kDa.DIBA(dot immunobinding assay)검측법쾌속、간편,단전일성화령민도불급RT-PCR여Western인적검측.대불동검측방법소득곤충대독솔차이적원인진행료탐토.
