中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2009年
3期
183-187
,共5页
韩淑燕%李海霞%文宗曜%屠鹏飞
韓淑燕%李海霞%文宗曜%屠鵬飛
한숙연%리해하%문종요%도붕비
三七总皂苷%血液流变学%血液凝固%血小板凝聚%全血凝固时间%纤维蛋白原
三七總皂苷%血液流變學%血液凝固%血小闆凝聚%全血凝固時間%纖維蛋白原
삼칠총조감%혈액류변학%혈액응고%혈소판응취%전혈응고시간%섬유단백원
目的 观察三七总皂苷 (PNS) 对急性血瘀大鼠血液流变学的影响.方法 大鼠随机分为正常对照组、模型组、阿司匹林100 mg·kg-1阳性对照组、PNS 50和100 mg·kg-1组,每日早晚ig给药各1次,共7次.第5次给药后,除正常对照组外,其余4组大鼠sc给予肾上腺素加冰浴造成急性血瘀模型.在切变率200～1 s-1范围内采用锥板法测定全血粘度和血浆粘度;微量毛细管法测定红细胞压积;光电比浊法测定二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板凝聚和光电电磁法测定凝血参数.结果 模型组大鼠全血粘度和血浆粘度升高,红细胞聚集指数和血小板凝聚率增加,红细胞压积升高,纤维蛋白原含量增加,凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间均显著缩短.而与模型组相比,大鼠ig给予PNS 50和100 mg·kg-1均能显著降低全血粘度[200 s-1:(4.5± 0.4) vs (4.1±0.4),(4.0±0.3)mPa·s;100 s-1:(5.0±0.4) vs (4.4±0.5),(4.4±0.4) mPa·s;50 s-1:(5.6±0.5) vs (4.9±0.6),(4.9±0.4)mPa·s;1 s-1:(27.1± 3.0) vs (22.2±4.6),(22.0±3.5)mPa·s]及血浆粘度[50 s-1:(1.51±0.14) vs (1.33±0.10), (1.32±0.08)mPa·s], 明显降低红细胞压积[0.49±0.02 vs 0.45±0.03, 0.44±0.03]、红细胞聚集指数[(5.5±0.4) vs (5.0±0.5), (5.0±0.6)]和血小板凝聚率[(32±3)% vs (26±3)%, (24±4)%];明显降低纤维蛋白原含量[(4.8±0.3) vs (4.2±0.4), (4.1±0.3)g·L-1],以及延长凝血酶时间[(25.2±2.7) vs(30.5±4.7), (31.2±3.9)s]和凝血酶原时间[(14.5±1.1) vs (15.7±1.1), (15.8±1.0)s].结论 PNS能显著改善血瘀大鼠血液流变学异常.
目的 觀察三七總皂苷 (PNS) 對急性血瘀大鼠血液流變學的影響.方法 大鼠隨機分為正常對照組、模型組、阿司匹林100 mg·kg-1暘性對照組、PNS 50和100 mg·kg-1組,每日早晚ig給藥各1次,共7次.第5次給藥後,除正常對照組外,其餘4組大鼠sc給予腎上腺素加冰浴造成急性血瘀模型.在切變率200～1 s-1範圍內採用錐闆法測定全血粘度和血漿粘度;微量毛細管法測定紅細胞壓積;光電比濁法測定二燐痠腺苷 (ADP) 誘導的血小闆凝聚和光電電磁法測定凝血參數.結果 模型組大鼠全血粘度和血漿粘度升高,紅細胞聚集指數和血小闆凝聚率增加,紅細胞壓積升高,纖維蛋白原含量增加,凝血酶時間、活化部分凝血活酶時間和凝血酶原時間均顯著縮短.而與模型組相比,大鼠ig給予PNS 50和100 mg·kg-1均能顯著降低全血粘度[200 s-1:(4.5± 0.4) vs (4.1±0.4),(4.0±0.3)mPa·s;100 s-1:(5.0±0.4) vs (4.4±0.5),(4.4±0.4) mPa·s;50 s-1:(5.6±0.5) vs (4.9±0.6),(4.9±0.4)mPa·s;1 s-1:(27.1± 3.0) vs (22.2±4.6),(22.0±3.5)mPa·s]及血漿粘度[50 s-1:(1.51±0.14) vs (1.33±0.10), (1.32±0.08)mPa·s], 明顯降低紅細胞壓積[0.49±0.02 vs 0.45±0.03, 0.44±0.03]、紅細胞聚集指數[(5.5±0.4) vs (5.0±0.5), (5.0±0.6)]和血小闆凝聚率[(32±3)% vs (26±3)%, (24±4)%];明顯降低纖維蛋白原含量[(4.8±0.3) vs (4.2±0.4), (4.1±0.3)g·L-1],以及延長凝血酶時間[(25.2±2.7) vs(30.5±4.7), (31.2±3.9)s]和凝血酶原時間[(14.5±1.1) vs (15.7±1.1), (15.8±1.0)s].結論 PNS能顯著改善血瘀大鼠血液流變學異常.
목적 관찰삼칠총조감 (PNS) 대급성혈어대서혈액류변학적영향.방법 대서수궤분위정상대조조、모형조、아사필림100 mg·kg-1양성대조조、PNS 50화100 mg·kg-1조,매일조만ig급약각1차,공7차.제5차급약후,제정상대조조외,기여4조대서sc급여신상선소가빙욕조성급성혈어모형.재절변솔200～1 s-1범위내채용추판법측정전혈점도화혈장점도;미량모세관법측정홍세포압적;광전비탁법측정이린산선감 (ADP) 유도적혈소판응취화광전전자법측정응혈삼수.결과 모형조대서전혈점도화혈장점도승고,홍세포취집지수화혈소판응취솔증가,홍세포압적승고,섬유단백원함량증가,응혈매시간、활화부분응혈활매시간화응혈매원시간균현저축단.이여모형조상비,대서ig급여PNS 50화100 mg·kg-1균능현저강저전혈점도[200 s-1:(4.5± 0.4) vs (4.1±0.4),(4.0±0.3)mPa·s;100 s-1:(5.0±0.4) vs (4.4±0.5),(4.4±0.4) mPa·s;50 s-1:(5.6±0.5) vs (4.9±0.6),(4.9±0.4)mPa·s;1 s-1:(27.1± 3.0) vs (22.2±4.6),(22.0±3.5)mPa·s]급혈장점도[50 s-1:(1.51±0.14) vs (1.33±0.10), (1.32±0.08)mPa·s], 명현강저홍세포압적[0.49±0.02 vs 0.45±0.03, 0.44±0.03]、홍세포취집지수[(5.5±0.4) vs (5.0±0.5), (5.0±0.6)]화혈소판응취솔[(32±3)% vs (26±3)%, (24±4)%];명현강저섬유단백원함량[(4.8±0.3) vs (4.2±0.4), (4.1±0.3)g·L-1],이급연장응혈매시간[(25.2±2.7) vs(30.5±4.7), (31.2±3.9)s]화응혈매원시간[(14.5±1.1) vs (15.7±1.1), (15.8±1.0)s].결론 PNS능현저개선혈어대서혈액류변학이상.
