中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2009年
8期
28-31
,共4页
聚羟基脂肪酸酯%phaC%聚羟基脂肪酸酯聚合酶%酿酒酵母
聚羥基脂肪痠酯%phaC%聚羥基脂肪痠酯聚閤酶%釀酒酵母
취간기지방산지%phaC%취간기지방산지취합매%양주효모
对聚羟基脂肪酸酯(PHA)聚合酶基因phaC进行克隆,并将其与穿梭质粒pYES2连接.构建了酿酒酵母表达质粒pYES2-phaC.测序验证后用LiAc/SSDNA/PEG方法将质粒转化至Saccharomyces cerevisiae INVSCI中,经SC-URA培养基筛选得到阳性转化子.由2%半乳糖培养基诱导表达后,提取细胞粗蛋白测定PHA聚合酶酶活力,结果表明,表达phaC基因的重组菌酶活力为2.45 U/mg,证明phaC基因在在cerevisiae INVSCI中得到表达.
對聚羥基脂肪痠酯(PHA)聚閤酶基因phaC進行剋隆,併將其與穿梭質粒pYES2連接.構建瞭釀酒酵母錶達質粒pYES2-phaC.測序驗證後用LiAc/SSDNA/PEG方法將質粒轉化至Saccharomyces cerevisiae INVSCI中,經SC-URA培養基篩選得到暘性轉化子.由2%半乳糖培養基誘導錶達後,提取細胞粗蛋白測定PHA聚閤酶酶活力,結果錶明,錶達phaC基因的重組菌酶活力為2.45 U/mg,證明phaC基因在在cerevisiae INVSCI中得到錶達.
대취간기지방산지(PHA)취합매기인phaC진행극륭,병장기여천사질립pYES2련접.구건료양주효모표체질립pYES2-phaC.측서험증후용LiAc/SSDNA/PEG방법장질립전화지Saccharomyces cerevisiae INVSCI중,경SC-URA배양기사선득도양성전화자.유2%반유당배양기유도표체후,제취세포조단백측정PHA취합매매활력,결과표명,표체phaC기인적중조균매활력위2.45 U/mg,증명phaC기인재재cerevisiae INVSCI중득도표체.
