药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2009年
5期
360-362
,共3页
李明铭%田春莲%李丹%赵春杰
李明銘%田春蓮%李丹%趙春傑
리명명%전춘련%리단%조춘걸
苘麻%电感耦合等离子体发射光谱%含量测定%微量元素
苘痳%電感耦閤等離子體髮射光譜%含量測定%微量元素
경마%전감우합등리자체발사광보%함량측정%미량원소
目的:测定苘麻的根、茎、叶、种子、种壳中Cr、Cd、As、V、Ni、Li和 Pb共7种元素的含量.方法:将苘麻各部位经硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)浸泡过夜,次日置电热板上300 ℃消解处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定.结果:Cr、V、Ni、Li、Pb的平均含量,苘麻根中分别为9.39、3.16、1.17、1.02和0.52 μg/g;茎中分别为8.06、2.00、1.04、0.49和0.79 μg/g;叶中分别为6.20、3.83、1.07、1.11和1.78 μg/g;种壳中分别为7.69、2.74、1.32、0.49和2.13 μg/g,Cd、As均未检出.种子中Cr、V、Ni、Li平均含量分别为4.45、1.54、1.84和0.56 μg/g,Cd、As、Pb未检出.方法的加样回收率为90.53%～105.73%(n=9),RSD＜4.73%.结论:本研究首次采用ICP-OES法测定苘麻不同部位中7种元素含量,为今后进一步研究苘麻积累了资料.该测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意.
目的:測定苘痳的根、莖、葉、種子、種殼中Cr、Cd、As、V、Ni、Li和 Pb共7種元素的含量.方法:將苘痳各部位經硝痠-高氯痠(4∶1,V/V)浸泡過夜,次日置電熱闆上300 ℃消解處理後,採用電感耦閤等離子體髮射光譜法(ICP-OES)測定.結果:Cr、V、Ni、Li、Pb的平均含量,苘痳根中分彆為9.39、3.16、1.17、1.02和0.52 μg/g;莖中分彆為8.06、2.00、1.04、0.49和0.79 μg/g;葉中分彆為6.20、3.83、1.07、1.11和1.78 μg/g;種殼中分彆為7.69、2.74、1.32、0.49和2.13 μg/g,Cd、As均未檢齣.種子中Cr、V、Ni、Li平均含量分彆為4.45、1.54、1.84和0.56 μg/g,Cd、As、Pb未檢齣.方法的加樣迴收率為90.53%～105.73%(n=9),RSD＜4.73%.結論:本研究首次採用ICP-OES法測定苘痳不同部位中7種元素含量,為今後進一步研究苘痳積纍瞭資料.該測定方法簡單易行,方便快捷,結果令人滿意.
목적:측정경마적근、경、협、충자、충각중Cr、Cd、As、V、Ni、Li화 Pb공7충원소적함량.방법:장경마각부위경초산-고록산(4∶1,V/V)침포과야,차일치전열판상300 ℃소해처리후,채용전감우합등리자체발사광보법(ICP-OES)측정.결과:Cr、V、Ni、Li、Pb적평균함량,경마근중분별위9.39、3.16、1.17、1.02화0.52 μg/g;경중분별위8.06、2.00、1.04、0.49화0.79 μg/g;협중분별위6.20、3.83、1.07、1.11화1.78 μg/g;충각중분별위7.69、2.74、1.32、0.49화2.13 μg/g,Cd、As균미검출.충자중Cr、V、Ni、Li평균함량분별위4.45、1.54、1.84화0.56 μg/g,Cd、As、Pb미검출.방법적가양회수솔위90.53%～105.73%(n=9),RSD＜4.73%.결론:본연구수차채용ICP-OES법측정경마불동부위중7충원소함량,위금후진일보연구경마적루료자료.해측정방법간단역행,방편쾌첩,결과령인만의.
