医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2010年
3期
369-371
,共3页
罗红霉索%残留溶刺%色谱法,气相,毛细管
囉紅黴索%殘留溶刺%色譜法,氣相,毛細管
라홍매색%잔류용자%색보법,기상,모세관
目的 建立顶空进样和直接进样毛细管气相色谱方法 测定罗红霉素中的残留溶剂.方法 甲醇、丙酮测定采用预空进样法,色谱柱为DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0 m×0.53 mm,3.0 μm),柱温40℃维持5 min,以每分钟30℃速率升至200℃,维持3 min,溶剂为二甲亚砜;醋酸、二甲基甲酰胺测定采用直接进样法,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30.0 m×0.53 mm,3.0μm),柱温100℃维持6 min,以每分钟30℃速率升至200℃,维持5 min,溶剂为二甲亚砜.结果 被测物均能得到很好分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好.结论 该方法 可用于罗红霉素原料药中残留溶剂的检测.
目的 建立頂空進樣和直接進樣毛細管氣相色譜方法 測定囉紅黴素中的殘留溶劑.方法 甲醇、丙酮測定採用預空進樣法,色譜柱為DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛細管柱(30.0 m×0.53 mm,3.0 μm),柱溫40℃維持5 min,以每分鐘30℃速率升至200℃,維持3 min,溶劑為二甲亞砜;醋痠、二甲基甲酰胺測定採用直接進樣法,色譜柱為DB-624石英毛細管柱(30.0 m×0.53 mm,3.0μm),柱溫100℃維持6 min,以每分鐘30℃速率升至200℃,維持5 min,溶劑為二甲亞砜.結果 被測物均能得到很好分離,峰麵積與濃度呈良好的線性關繫,精密度和迴收率良好.結論 該方法 可用于囉紅黴素原料藥中殘留溶劑的檢測.
목적 건립정공진양화직접진양모세관기상색보방법 측정라홍매소중적잔류용제.방법 갑순、병동측정채용예공진양법,색보주위DB-624(6%청병기분기-94%이갑기취규양완고정액)석영모세관주(30.0 m×0.53 mm,3.0 μm),주온40℃유지5 min,이매분종30℃속솔승지200℃,유지3 min,용제위이갑아풍;작산、이갑기갑선알측정채용직접진양법,색보주위DB-624석영모세관주(30.0 m×0.53 mm,3.0μm),주온100℃유지6 min,이매분종30℃속솔승지200℃,유지5 min,용제위이갑아풍.결과 피측물균능득도흔호분리,봉면적여농도정량호적선성관계,정밀도화회수솔량호.결론 해방법 가용우라홍매소원료약중잔류용제적검측.
