时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
7期
1614-1616
,共3页
蓝闽波%郭晶%张玲帆%张维冰%赵红莉%袁慧慧
藍閩波%郭晶%張玲帆%張維冰%趙紅莉%袁慧慧
람민파%곽정%장령범%장유빙%조홍리%원혜혜
厚朴%微量元素%形态分析%电感耦合等离子体发射光谱法
厚樸%微量元素%形態分析%電感耦閤等離子體髮射光譜法
후박%미량원소%형태분석%전감우합등리자체발사광보법
目的 对厚朴水煎液中微量元素进行形态分析研究.方法 采用多步煎煮方法对厚朴中6种微量元素Fe,Mn,Zn,Cu,Cr和Ni进行提取.进一步通过电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)研究其形态随煎煮过程的变化.结果 原药中6种微量元素的含量特征为Fe>Mn>Zn>Cu>Cr>Ni.在初级形态中,除Ni外,其它元素煎液残渣中的含量均高于原药.在次级形态中,微量元素的大多数以无机结合态、不可交换态和稳定态存在.Fe,Cu,Zn,Mn,Ni可配合形成配合物的稳定态,尤其是Mn,Ni的稳定态在可溶态中所占比例分别为99.85%,94.38%.结论 说明微量元素可与厚朴水煎液中的生物活性物质如生物碱,多羟基木脂素类等化合物形成稳定的配合物,而这一特征可能与其药用功效有关.
目的 對厚樸水煎液中微量元素進行形態分析研究.方法 採用多步煎煮方法對厚樸中6種微量元素Fe,Mn,Zn,Cu,Cr和Ni進行提取.進一步通過電感耦閤等離子體髮射光譜法(ICP-AES)研究其形態隨煎煮過程的變化.結果 原藥中6種微量元素的含量特徵為Fe>Mn>Zn>Cu>Cr>Ni.在初級形態中,除Ni外,其它元素煎液殘渣中的含量均高于原藥.在次級形態中,微量元素的大多數以無機結閤態、不可交換態和穩定態存在.Fe,Cu,Zn,Mn,Ni可配閤形成配閤物的穩定態,尤其是Mn,Ni的穩定態在可溶態中所佔比例分彆為99.85%,94.38%.結論 說明微量元素可與厚樸水煎液中的生物活性物質如生物堿,多羥基木脂素類等化閤物形成穩定的配閤物,而這一特徵可能與其藥用功效有關.
목적 대후박수전액중미량원소진행형태분석연구.방법 채용다보전자방법대후박중6충미량원소Fe,Mn,Zn,Cu,Cr화Ni진행제취.진일보통과전감우합등리자체발사광보법(ICP-AES)연구기형태수전자과정적변화.결과 원약중6충미량원소적함량특정위Fe>Mn>Zn>Cu>Cr>Ni.재초급형태중,제Ni외,기타원소전액잔사중적함량균고우원약.재차급형태중,미량원소적대다수이무궤결합태、불가교환태화은정태존재.Fe,Cu,Zn,Mn,Ni가배합형성배합물적은정태,우기시Mn,Ni적은정태재가용태중소점비례분별위99.85%,94.38%.결론 설명미량원소가여후박수전액중적생물활성물질여생물감,다간기목지소류등화합물형성은정적배합물,이저일특정가능여기약용공효유관.
