中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2011年
4期
1033-1037
,共5页
鲁光%李振宇%牟伟伟%何徐彭%潘秀英%徐开林
魯光%李振宇%牟偉偉%何徐彭%潘秀英%徐開林
로광%리진우%모위위%하서팽%반수영%서개림
Wnt3a基因%骨髓间充质干细胞%阿糖胞苷
Wnt3a基因%骨髓間充質榦細胞%阿糖胞苷
Wnt3a기인%골수간충질간세포%아당포감
本研究探讨Wnt3a基因修饰对小鼠骨髓间充质干细胞(MSC)抗阿糖胞苷损伤的作用.通过重组腺病毒系统感染小鼠MSC,建立能够稳定高效表达Wnt3a基因的基因修饰MSC;在体外培养体系中加入不同浓度的阿糖胞分别诱导对基因修饰MSC与未经基因修饰MSC的损伤,设置对应的对照,通过CCK-8法、流式细胞术检测MSC的生长增殖以及凋亡情况;用Western blot测定MSC中与细胞凋亡有关的BCL-2蛋白的表达水平.结果表明,阿糖胞苷对基因修饰MSC的增殖抑制程度较未经基因修饰MSC明显减低,差异有统计学意义(p<0.05);去除阿糖胞苷后,基因修饰MSC的增殖生长能力在72小时后就开始恢复,而未经基因修饰MSC的增殖生长能力在72小时后仍然被抑制.在凋亡方面,阿糖胞苷诱导的基因修饰MSC的凋亡率明显降低(p<0.05),与未经基因修饰MSC相比,基因修饰MSC中BCL-2蛋白的表达上调(p<0.05).结论:Wnt3a基因修饰能明显减轻阿糖胞苷对小鼠骨髓MSC的损伤作用.
本研究探討Wnt3a基因脩飾對小鼠骨髓間充質榦細胞(MSC)抗阿糖胞苷損傷的作用.通過重組腺病毒繫統感染小鼠MSC,建立能夠穩定高效錶達Wnt3a基因的基因脩飾MSC;在體外培養體繫中加入不同濃度的阿糖胞分彆誘導對基因脩飾MSC與未經基因脩飾MSC的損傷,設置對應的對照,通過CCK-8法、流式細胞術檢測MSC的生長增殖以及凋亡情況;用Western blot測定MSC中與細胞凋亡有關的BCL-2蛋白的錶達水平.結果錶明,阿糖胞苷對基因脩飾MSC的增殖抑製程度較未經基因脩飾MSC明顯減低,差異有統計學意義(p<0.05);去除阿糖胞苷後,基因脩飾MSC的增殖生長能力在72小時後就開始恢複,而未經基因脩飾MSC的增殖生長能力在72小時後仍然被抑製.在凋亡方麵,阿糖胞苷誘導的基因脩飾MSC的凋亡率明顯降低(p<0.05),與未經基因脩飾MSC相比,基因脩飾MSC中BCL-2蛋白的錶達上調(p<0.05).結論:Wnt3a基因脩飾能明顯減輕阿糖胞苷對小鼠骨髓MSC的損傷作用.
본연구탐토Wnt3a기인수식대소서골수간충질간세포(MSC)항아당포감손상적작용.통과중조선병독계통감염소서MSC,건립능구은정고효표체Wnt3a기인적기인수식MSC;재체외배양체계중가입불동농도적아당포분별유도대기인수식MSC여미경기인수식MSC적손상,설치대응적대조,통과CCK-8법、류식세포술검측MSC적생장증식이급조망정황;용Western blot측정MSC중여세포조망유관적BCL-2단백적표체수평.결과표명,아당포감대기인수식MSC적증식억제정도교미경기인수식MSC명현감저,차이유통계학의의(p<0.05);거제아당포감후,기인수식MSC적증식생장능력재72소시후취개시회복,이미경기인수식MSC적증식생장능력재72소시후잉연피억제.재조망방면,아당포감유도적기인수식MSC적조망솔명현강저(p<0.05),여미경기인수식MSC상비,기인수식MSC중BCL-2단백적표체상조(p<0.05).결론:Wnt3a기인수식능명현감경아당포감대소서골수MSC적손상작용.