化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2011年
4期
316-321
,共6页
彭黔荣%史训瑶%熊瑛%彭杨%杨敏
彭黔榮%史訓瑤%熊瑛%彭楊%楊敏
팽검영%사훈요%웅영%팽양%양민
碱性离子液体%阴离子交换反应%强碱性离子交换树脂
堿性離子液體%陰離子交換反應%彊堿性離子交換樹脂
감성리자액체%음리자교환반응%강감성리자교환수지
以KOH或NaOH作碱试剂,考察了溶剂对1-丁基-3-甲基咪唑溴鎓([bmim]Br)合成1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物([bmim]OH)碱性离子液体的影响,并采用强碱性阴离子交换树脂法合成[bmim]OH.结果表明:在室温下,溶剂10mL,[bmim]Br和KOH的物质的量之比为1:1.1的条件下,以乙醇为溶剂反应2 h和以异丙醇为溶剂反应0.5 h,[bmim]Br的转化率分别为96%和98%,[bmim]OH的产率分别为95%和97%,且没有副产物生成;1 mmol[bmim]Br和1.1~1.4g717#强碱性阴离子交换树脂,分别以10mL水、甲醇和异丙醇为溶剂,并采用层析柱中静态反应和烧瓶中动态反应方式在室温下反应,反应时间分别为0.25和0.5 h,[bmim]Br的转化率达到100%,[bmim]OH的产率为96%以上,且没有副产物生成;717#强碱性阴离子交换树脂重复使用性能较好,重复使用3次后,反应的转化率和产率分别达到100%和96.4%.在同样条件下,利用强碱性阴离子交换树脂法以层析柱中静态反应方式合成1-乙基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物[emim]OH、乙基吡啶鎓氢氧化物[epy]OH和丁基吡啶鎓氢氧化物[bpy]OH碱性离子液体,反应转化率为100%,产率为97%以上.
以KOH或NaOH作堿試劑,攷察瞭溶劑對1-丁基-3-甲基咪唑溴鎓([bmim]Br)閤成1-丁基-3-甲基咪唑鎓氫氧化物([bmim]OH)堿性離子液體的影響,併採用彊堿性陰離子交換樹脂法閤成[bmim]OH.結果錶明:在室溫下,溶劑10mL,[bmim]Br和KOH的物質的量之比為1:1.1的條件下,以乙醇為溶劑反應2 h和以異丙醇為溶劑反應0.5 h,[bmim]Br的轉化率分彆為96%和98%,[bmim]OH的產率分彆為95%和97%,且沒有副產物生成;1 mmol[bmim]Br和1.1~1.4g717#彊堿性陰離子交換樹脂,分彆以10mL水、甲醇和異丙醇為溶劑,併採用層析柱中靜態反應和燒瓶中動態反應方式在室溫下反應,反應時間分彆為0.25和0.5 h,[bmim]Br的轉化率達到100%,[bmim]OH的產率為96%以上,且沒有副產物生成;717#彊堿性陰離子交換樹脂重複使用性能較好,重複使用3次後,反應的轉化率和產率分彆達到100%和96.4%.在同樣條件下,利用彊堿性陰離子交換樹脂法以層析柱中靜態反應方式閤成1-乙基-3-甲基咪唑鎓氫氧化物[emim]OH、乙基吡啶鎓氫氧化物[epy]OH和丁基吡啶鎓氫氧化物[bpy]OH堿性離子液體,反應轉化率為100%,產率為97%以上.
이KOH혹NaOH작감시제,고찰료용제대1-정기-3-갑기미서추옹([bmim]Br)합성1-정기-3-갑기미서옹경양화물([bmim]OH)감성리자액체적영향,병채용강감성음리자교환수지법합성[bmim]OH.결과표명:재실온하,용제10mL,[bmim]Br화KOH적물질적량지비위1:1.1적조건하,이을순위용제반응2 h화이이병순위용제반응0.5 h,[bmim]Br적전화솔분별위96%화98%,[bmim]OH적산솔분별위95%화97%,차몰유부산물생성;1 mmol[bmim]Br화1.1~1.4g717#강감성음리자교환수지,분별이10mL수、갑순화이병순위용제,병채용층석주중정태반응화소병중동태반응방식재실온하반응,반응시간분별위0.25화0.5 h,[bmim]Br적전화솔체도100%,[bmim]OH적산솔위96%이상,차몰유부산물생성;717#강감성음리자교환수지중복사용성능교호,중복사용3차후,반응적전화솔화산솔분별체도100%화96.4%.재동양조건하,이용강감성음리자교환수지법이층석주중정태반응방식합성1-을기-3-갑기미서옹경양화물[emim]OH、을기필정옹경양화물[epy]OH화정기필정옹경양화물[bpy]OH감성리자액체,반응전화솔위100%,산솔위97%이상.