青岛科技大学学报（自然科学版）
青島科技大學學報（自然科學版）
청도과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
5期
478-482,487
,共6页
修饰丝网印刷电极%辣根过氧化物酶%邻苯二胺%DNA传感器
脩飾絲網印刷電極%辣根過氧化物酶%鄰苯二胺%DNA傳感器
수식사망인쇄전겁%랄근과양화물매%린분이알%DNA전감기
以聚苯胺纳米管、壳聚糖、室温离子液体修饰的丝网印刷电极为基底电极,以辣根过氧化物酶(HRP)催化的H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应作为信号放大手段,构建了一个酶放大丝网印刷DNA传感器.考察并确定了在修饰丝网印刷电极上,上述反应的最优条件及进行电化学测定的最优条件:HRP催化OPD与H2O2反应的最佳缓冲液为pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲液；最佳检测支持电解质为pH 7.2的PBS缓冲液.HRP催化OPD与双氧水反应的最佳反应条件:使用16 mmol·L-1双氧水和30 mmol·L-1OPD反应15 min.在该传感器上,在最优条件下,DNA测定的线性范围为2×10-14mol·L-1到8×10-13 mol·L-1,回归方程为Δip=0.3086+0.016 0 cΥ.通过3σ规则计算出的DNA检测限为8×10-15 mol·L-1.该传感器在DNA检测方面具有良好的选择性.
以聚苯胺納米管、殼聚糖、室溫離子液體脩飾的絲網印刷電極為基底電極,以辣根過氧化物酶(HRP)催化的H2O2氧化鄰苯二胺(OPD)的反應作為信號放大手段,構建瞭一箇酶放大絲網印刷DNA傳感器.攷察併確定瞭在脩飾絲網印刷電極上,上述反應的最優條件及進行電化學測定的最優條件:HRP催化OPD與H2O2反應的最佳緩遲液為pH5.0的醋痠-醋痠鈉緩遲液；最佳檢測支持電解質為pH 7.2的PBS緩遲液.HRP催化OPD與雙氧水反應的最佳反應條件:使用16 mmol·L-1雙氧水和30 mmol·L-1OPD反應15 min.在該傳感器上,在最優條件下,DNA測定的線性範圍為2×10-14mol·L-1到8×10-13 mol·L-1,迴歸方程為Δip=0.3086+0.016 0 cΥ.通過3σ規則計算齣的DNA檢測限為8×10-15 mol·L-1.該傳感器在DNA檢測方麵具有良好的選擇性.
이취분알납미관、각취당、실온리자액체수식적사망인쇄전겁위기저전겁,이랄근과양화물매(HRP)최화적H2O2양화린분이알(OPD)적반응작위신호방대수단,구건료일개매방대사망인쇄DNA전감기.고찰병학정료재수식사망인쇄전겁상,상술반응적최우조건급진행전화학측정적최우조건:HRP최화OPD여H2O2반응적최가완충액위pH5.0적작산-작산납완충액；최가검측지지전해질위pH 7.2적PBS완충액.HRP최화OPD여쌍양수반응적최가반응조건:사용16 mmol·L-1쌍양수화30 mmol·L-1OPD반응15 min.재해전감기상,재최우조건하,DNA측정적선성범위위2×10-14mol·L-1도8×10-13 mol·L-1,회귀방정위Δip=0.3086+0.016 0 cΥ.통과3σ규칙계산출적DNA검측한위8×10-15 mol·L-1.해전감기재DNA검측방면구유량호적선택성.
