石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
5期
522-526
,共5页
王翠华%鲁建民%程虎%韩丙勇%吴一弦
王翠華%魯建民%程虎%韓丙勇%吳一絃
왕취화%로건민%정호%한병용%오일현
聚丁二烯基锂%三异J基铝%阻滞负离子聚合%苯乙烯
聚丁二烯基鋰%三異J基鋁%阻滯負離子聚閤%苯乙烯
취정이희기리%삼이J기려%조체부리자취합%분을희
以聚丁二烯基锂( PBLi)为引发剂、i- Bu3 Al为调节剂、环己烷为溶剂,在70～ 120℃下引发苯乙烯聚合,研究了n(i-Bu3Al):n(PBLi)对阻滞苯乙烯聚合行为的影响；并用NMR方法对反应的聚合动力学进行了研究.实验结果表明,加入i-Bu3Al时体系的聚合反应速率降低,n(i - Bu3Al):n(PBLi)越大,聚合反应速率越慢,甚至反应完全停滞；当n(i - Bu3Al):n(PBLi) =1.0、反应温度由90℃升至120℃时,聚合反应速率大幅加快,1.5h内苯乙烯转化率达到90％以上.当n(i-Bu3Al):n(PBLi)较小时,两者可能形成较高活性的1:2络合体；当n(i- Bu3Al):n(PBLi)较大时可能形成低活性的1:1络合体,且1:2络合体自身及其1:1络合体之间均存在构型转换.
以聚丁二烯基鋰( PBLi)為引髮劑、i- Bu3 Al為調節劑、環己烷為溶劑,在70～ 120℃下引髮苯乙烯聚閤,研究瞭n(i-Bu3Al):n(PBLi)對阻滯苯乙烯聚閤行為的影響；併用NMR方法對反應的聚閤動力學進行瞭研究.實驗結果錶明,加入i-Bu3Al時體繫的聚閤反應速率降低,n(i - Bu3Al):n(PBLi)越大,聚閤反應速率越慢,甚至反應完全停滯；噹n(i - Bu3Al):n(PBLi) =1.0、反應溫度由90℃升至120℃時,聚閤反應速率大幅加快,1.5h內苯乙烯轉化率達到90％以上.噹n(i-Bu3Al):n(PBLi)較小時,兩者可能形成較高活性的1:2絡閤體；噹n(i- Bu3Al):n(PBLi)較大時可能形成低活性的1:1絡閤體,且1:2絡閤體自身及其1:1絡閤體之間均存在構型轉換.
이취정이희기리( PBLi)위인발제、i- Bu3 Al위조절제、배기완위용제,재70～ 120℃하인발분을희취합,연구료n(i-Bu3Al):n(PBLi)대조체분을희취합행위적영향；병용NMR방법대반응적취합동역학진행료연구.실험결과표명,가입i-Bu3Al시체계적취합반응속솔강저,n(i - Bu3Al):n(PBLi)월대,취합반응속솔월만,심지반응완전정체；당n(i - Bu3Al):n(PBLi) =1.0、반응온도유90℃승지120℃시,취합반응속솔대폭가쾌,1.5h내분을희전화솔체도90％이상.당n(i-Bu3Al):n(PBLi)교소시,량자가능형성교고활성적1:2락합체；당n(i- Bu3Al):n(PBLi)교대시가능형성저활성적1:1락합체,차1:2락합체자신급기1:1락합체지간균존재구형전환.
