中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2012年
2期
114-119
,共6页
吴若冰%程通%张雅丽%侯彺恒%温兰玲
吳若冰%程通%張雅麗%侯彺恆%溫蘭玲
오약빙%정통%장아려%후왕항%온란령
米非司酮%紫杉醇%卵巢癌%多药耐药
米非司酮%紫杉醇%卵巢癌%多藥耐藥
미비사동%자삼순%란소암%다약내약
背景与目的:米非司酮是有效的孕酮受体拮抗剂.研究发现,米非司酮对体内外卵巢癌细胞均具有生长抑制作用,但机制尚不清楚.本研究旨在探讨米非司酮对人耐药卵巢癌细胞A2780/T增殖、凋亡及其对紫杉醇敏感性的影响,为临床应用米非司酮治疗耐药性卵巢癌提供实验依据.方法:体外培养人卵巢癌耐药细胞A2780/T,采用CCK-8法检测单用米非司酮及合用紫杉醇时对A2780/T细胞增殖的影响,分析米非司酮与紫杉醇在抑制耐药卵巢癌细胞增殖中的相互作用.采用流式细胞术分析米非司酮及米非司酮联合紫杉醇对A2780/T细胞凋亡的影响.结果:实验所选各种浓度(0.625~20μg/mL)米非司酮对A2780/T和A2780细胞均有-定程度的生长抑制作用,并呈浓度依赖性.当紫杉醇浓度为1.25或2.5 μg/mL,合用米非司酮浓度为20、10、5、2.5、1.25或0.625 μg/mL时,能显著抑制A2780/T细胞的增殖,并显示两种药物的协同作用(q>1.15).当紫杉醇浓度为0.625或5μg/mL时,仅表现为两种药物的相加作用(0.85<q<1.15).米非司酮可诱导A2780/T细胞凋亡.当米非司酮浓度为1.25、2.5和5μg/mL时,细胞凋亡率分别为(15.50±1.48)%、(26.28±0.76)%和(45.13±0.91)%.当以上3种浓度米非司酮与2.5μg/mL紫杉醇联合作用时,显示了两种药物在诱导A2780/T细胞凋亡作用上的协同效应.结论:米非司酮能够显著抑制人卵巢癌细胞A2780/T和A2780增殖,诱导A2780/T细胞凋亡,并能增强A2780/T细胞对紫杉醇的敏感性.
揹景與目的:米非司酮是有效的孕酮受體拮抗劑.研究髮現,米非司酮對體內外卵巢癌細胞均具有生長抑製作用,但機製尚不清楚.本研究旨在探討米非司酮對人耐藥卵巢癌細胞A2780/T增殖、凋亡及其對紫杉醇敏感性的影響,為臨床應用米非司酮治療耐藥性卵巢癌提供實驗依據.方法:體外培養人卵巢癌耐藥細胞A2780/T,採用CCK-8法檢測單用米非司酮及閤用紫杉醇時對A2780/T細胞增殖的影響,分析米非司酮與紫杉醇在抑製耐藥卵巢癌細胞增殖中的相互作用.採用流式細胞術分析米非司酮及米非司酮聯閤紫杉醇對A2780/T細胞凋亡的影響.結果:實驗所選各種濃度(0.625~20μg/mL)米非司酮對A2780/T和A2780細胞均有-定程度的生長抑製作用,併呈濃度依賴性.噹紫杉醇濃度為1.25或2.5 μg/mL,閤用米非司酮濃度為20、10、5、2.5、1.25或0.625 μg/mL時,能顯著抑製A2780/T細胞的增殖,併顯示兩種藥物的協同作用(q>1.15).噹紫杉醇濃度為0.625或5μg/mL時,僅錶現為兩種藥物的相加作用(0.85<q<1.15).米非司酮可誘導A2780/T細胞凋亡.噹米非司酮濃度為1.25、2.5和5μg/mL時,細胞凋亡率分彆為(15.50±1.48)%、(26.28±0.76)%和(45.13±0.91)%.噹以上3種濃度米非司酮與2.5μg/mL紫杉醇聯閤作用時,顯示瞭兩種藥物在誘導A2780/T細胞凋亡作用上的協同效應.結論:米非司酮能夠顯著抑製人卵巢癌細胞A2780/T和A2780增殖,誘導A2780/T細胞凋亡,併能增彊A2780/T細胞對紫杉醇的敏感性.
배경여목적:미비사동시유효적잉동수체길항제.연구발현,미비사동대체내외란소암세포균구유생장억제작용,단궤제상불청초.본연구지재탐토미비사동대인내약란소암세포A2780/T증식、조망급기대자삼순민감성적영향,위림상응용미비사동치료내약성란소암제공실험의거.방법:체외배양인란소암내약세포A2780/T,채용CCK-8법검측단용미비사동급합용자삼순시대A2780/T세포증식적영향,분석미비사동여자삼순재억제내약란소암세포증식중적상호작용.채용류식세포술분석미비사동급미비사동연합자삼순대A2780/T세포조망적영향.결과:실험소선각충농도(0.625~20μg/mL)미비사동대A2780/T화A2780세포균유-정정도적생장억제작용,병정농도의뢰성.당자삼순농도위1.25혹2.5 μg/mL,합용미비사동농도위20、10、5、2.5、1.25혹0.625 μg/mL시,능현저억제A2780/T세포적증식,병현시량충약물적협동작용(q>1.15).당자삼순농도위0.625혹5μg/mL시,부표현위량충약물적상가작용(0.85<q<1.15).미비사동가유도A2780/T세포조망.당미비사동농도위1.25、2.5화5μg/mL시,세포조망솔분별위(15.50±1.48)%、(26.28±0.76)%화(45.13±0.91)%.당이상3충농도미비사동여2.5μg/mL자삼순연합작용시,현시료량충약물재유도A2780/T세포조망작용상적협동효응.결론:미비사동능구현저억제인란소암세포A2780/T화A2780증식,유도A2780/T세포조망,병능증강A2780/T세포대자삼순적민감성.