饲料研究
飼料研究
사료연구
FEED RESEARCH
2012年
2期
72-74
,共3页
左文霞%王莹%于小雷%李月
左文霞%王瑩%于小雷%李月
좌문하%왕형%우소뢰%리월
高效液相色谱%荧光检测法%饲料%氟喹诺酮类药物
高效液相色譜%熒光檢測法%飼料%氟喹諾酮類藥物
고효액상색보%형광검측법%사료%불규낙동류약물
建立高效液相色谱—荧光检测法同时测定饲料中4种氟喹诺酮类药物的方法.样品经1％甲酸甲醇提取后,C18柱分离,荧光检测器检测,激发波长280 nm,发射波长450 nm,流动相为0.05 mol/L磷酸(用三乙胺调节pH2.4)-乙腈=85:15(v/v).3种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星)在0.05～50μg/mL质量浓度范围内,达氟沙星在0.01～10μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均＞0.999 6,方法精密度为1.81％～2.11％(迁移时间)和0.5％～0.92％(峰面积),在空白样品中进行3个质量浓度水平的添加,平均回收率在82.41 ％～103.17％,批内变异系数在0.33 ％～2.79％.结果表明:该法操作简便,快速准确,适合饲料中氟喹诺酮类药物的检测.
建立高效液相色譜—熒光檢測法同時測定飼料中4種氟喹諾酮類藥物的方法.樣品經1％甲痠甲醇提取後,C18柱分離,熒光檢測器檢測,激髮波長280 nm,髮射波長450 nm,流動相為0.05 mol/L燐痠(用三乙胺調節pH2.4)-乙腈=85:15(v/v).3種氟喹諾酮類藥物(環丙沙星、恩諾沙星和沙拉沙星)在0.05～50μg/mL質量濃度範圍內,達氟沙星在0.01～10μg/mL質量濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數均＞0.999 6,方法精密度為1.81％～2.11％(遷移時間)和0.5％～0.92％(峰麵積),在空白樣品中進行3箇質量濃度水平的添加,平均迴收率在82.41 ％～103.17％,批內變異繫數在0.33 ％～2.79％.結果錶明:該法操作簡便,快速準確,適閤飼料中氟喹諾酮類藥物的檢測.
건립고효액상색보—형광검측법동시측정사료중4충불규낙동류약물적방법.양품경1％갑산갑순제취후,C18주분리,형광검측기검측,격발파장280 nm,발사파장450 nm,류동상위0.05 mol/L린산(용삼을알조절pH2.4)-을정=85:15(v/v).3충불규낙동류약물(배병사성、은낙사성화사랍사성)재0.05～50μg/mL질량농도범위내,체불사성재0.01～10μg/mL질량농도범위내여봉면적정량호적선성관계,상관계수균＞0.999 6,방법정밀도위1.81％～2.11％(천이시간)화0.5％～0.92％(봉면적),재공백양품중진행3개질량농도수평적첨가,평균회수솔재82.41 ％～103.17％,비내변이계수재0.33 ％～2.79％.결과표명:해법조작간편,쾌속준학,괄합사료중불규낙동류약물적검측.
