重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
9期
799-801
,共3页
徐祖才%陈恒胜%刘靓%周艳%唐波%陈国俊%王学峰
徐祖纔%陳恆勝%劉靚%週豔%唐波%陳國俊%王學峰
서조재%진항성%류정%주염%당파%진국준%왕학봉
膜片钳%成年大鼠海马脑片%离体损伤
膜片鉗%成年大鼠海馬腦片%離體損傷
막편겸%성년대서해마뇌편%리체손상
目的:制备成年大鼠海马脑片,使其适应于膜片钳全细胞记录,并观察海马锥体神经元的电生理特性.方法:选200 g左右的成年SD大鼠,雌雄不拘,10％水合氯醛腹腔注射麻醉,四肢固定,剪开胸腔,夹闭下腔静脉,以0℃切片液进行心脏灌注,断头,取下全脑,置入0 ℃切片液中冰镇3 min,再修块,切片,厚度约350 μm,移入37℃预热的人工脑脊液中孵育1h后,转入23℃水浴中孵育30 min备用.倒置相差显微镜和红外微分干涉相差显微镜观察脑片的神经元形态;全细胞膜片钳记录脑片神经元的电生理学特性.结果:海马CA1区神经元光泽度好,立体感强且突起明显；在进行膜片钳全细胞记录时,封接顺利,并且可以记录到电流和动作电位的变化图形.结论:本方法制备的成年大鼠脑片,可以耐受离体后缺血缺氧造成的损伤,保持电生理活性而适应膜片钳全细胞记录模式.
目的:製備成年大鼠海馬腦片,使其適應于膜片鉗全細胞記錄,併觀察海馬錐體神經元的電生理特性.方法:選200 g左右的成年SD大鼠,雌雄不拘,10％水閤氯醛腹腔註射痳醉,四肢固定,剪開胸腔,夾閉下腔靜脈,以0℃切片液進行心髒灌註,斷頭,取下全腦,置入0 ℃切片液中冰鎮3 min,再脩塊,切片,厚度約350 μm,移入37℃預熱的人工腦脊液中孵育1h後,轉入23℃水浴中孵育30 min備用.倒置相差顯微鏡和紅外微分榦涉相差顯微鏡觀察腦片的神經元形態;全細胞膜片鉗記錄腦片神經元的電生理學特性.結果:海馬CA1區神經元光澤度好,立體感彊且突起明顯；在進行膜片鉗全細胞記錄時,封接順利,併且可以記錄到電流和動作電位的變化圖形.結論:本方法製備的成年大鼠腦片,可以耐受離體後缺血缺氧造成的損傷,保持電生理活性而適應膜片鉗全細胞記錄模式.
목적:제비성년대서해마뇌편,사기괄응우막편겸전세포기록,병관찰해마추체신경원적전생리특성.방법:선200 g좌우적성년SD대서,자웅불구,10％수합록철복강주사마취,사지고정,전개흉강,협폐하강정맥,이0℃절편액진행심장관주,단두,취하전뇌,치입0 ℃절편액중빙진3 min,재수괴,절편,후도약350 μm,이입37℃예열적인공뇌척액중부육1h후,전입23℃수욕중부육30 min비용.도치상차현미경화홍외미분간섭상차현미경관찰뇌편적신경원형태;전세포막편겸기록뇌편신경원적전생이학특성.결과:해마CA1구신경원광택도호,입체감강차돌기명현；재진행막편겸전세포기록시,봉접순리,병차가이기록도전류화동작전위적변화도형.결론:본방법제비적성년대서뇌편,가이내수리체후결혈결양조성적손상,보지전생리활성이괄응막편겸전세포기록모식.
