检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
9期
749-753
,共5页
廖晚珍%杨璐%温桂兰%彭卫华%胡雪飞%余阳
廖晚珍%楊璐%溫桂蘭%彭衛華%鬍雪飛%餘暘
료만진%양로%온계란%팽위화%호설비%여양
鲍曼不动杆菌%金属酶%碳青霉烯酶%基因型%插入序列ISAbal
鮑曼不動桿菌%金屬酶%碳青黴烯酶%基因型%插入序列ISAbal
포만불동간균%금속매%탄청매희매%기인형%삽입서렬ISAbal
目的 研究耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)的基因型特点和与插入序列ISAbal的关系,探讨其耐药机制.方法 收集CRAB 70株(非重复)和碳青霉烯类敏感鲍曼不动杆菌10株,采用2-巯基丙酸抑制试验检测金属β-内酰胺酶(MBLs);采用多重聚合酶链反应(PCR)扩增blaIMP、blaVIM、blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51、blaOXA-58、ISAbalOXA-23,扩增产物DNA测序进行比对.结果 70株CRAB 2-巯基丙酸与头孢他啶协同试验全部为阴性(即MBLs阴性),用7对特异性引物对70株CRAB和10株敏感菌进行PCR扩增,所有CRAB均携带blaOXA-23、blaOXA-51,未检出blaOXA-24;1株含有blaOXA-58;80株均不携带blaIMP和blaVIM;插入序列ISAbalOXA-23 70株CRAB均有表达,敏感菌均不表达.结论 CRAB的主要耐药基因是blaOXA-51和blaOXA-23;另外,blaOXA-23上游都存在插入序列ISAbal.鲍曼不动杆菌的耐药性与MBLs、blaOXA-24、blaOXA-58无相关性.
目的 研究耐碳青黴烯類鮑曼不動桿菌(CRAB)的基因型特點和與插入序列ISAbal的關繫,探討其耐藥機製.方法 收集CRAB 70株(非重複)和碳青黴烯類敏感鮑曼不動桿菌10株,採用2-巰基丙痠抑製試驗檢測金屬β-內酰胺酶(MBLs);採用多重聚閤酶鏈反應(PCR)擴增blaIMP、blaVIM、blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51、blaOXA-58、ISAbalOXA-23,擴增產物DNA測序進行比對.結果 70株CRAB 2-巰基丙痠與頭孢他啶協同試驗全部為陰性(即MBLs陰性),用7對特異性引物對70株CRAB和10株敏感菌進行PCR擴增,所有CRAB均攜帶blaOXA-23、blaOXA-51,未檢齣blaOXA-24;1株含有blaOXA-58;80株均不攜帶blaIMP和blaVIM;插入序列ISAbalOXA-23 70株CRAB均有錶達,敏感菌均不錶達.結論 CRAB的主要耐藥基因是blaOXA-51和blaOXA-23;另外,blaOXA-23上遊都存在插入序列ISAbal.鮑曼不動桿菌的耐藥性與MBLs、blaOXA-24、blaOXA-58無相關性.
목적 연구내탄청매희류포만불동간균(CRAB)적기인형특점화여삽입서렬ISAbal적관계,탐토기내약궤제.방법 수집CRAB 70주(비중복)화탄청매희류민감포만불동간균10주,채용2-구기병산억제시험검측금속β-내선알매(MBLs);채용다중취합매련반응(PCR)확증blaIMP、blaVIM、blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51、blaOXA-58、ISAbalOXA-23,확증산물DNA측서진행비대.결과 70주CRAB 2-구기병산여두포타정협동시험전부위음성(즉MBLs음성),용7대특이성인물대70주CRAB화10주민감균진행PCR확증,소유CRAB균휴대blaOXA-23、blaOXA-51,미검출blaOXA-24;1주함유blaOXA-58;80주균불휴대blaIMP화blaVIM;삽입서렬ISAbalOXA-23 70주CRAB균유표체,민감균균불표체.결론 CRAB적주요내약기인시blaOXA-51화blaOXA-23;령외,blaOXA-23상유도존재삽입서렬ISAbal.포만불동간균적내약성여MBLs、blaOXA-24、blaOXA-58무상관성.
