实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
2期
116-117,150
,共3页
可塑性相关基因-1%惊厥%大脑皮质%发育
可塑性相關基因-1%驚厥%大腦皮質%髮育
가소성상관기인-1%량궐%대뇌피질%발육
目的 探讨可塑性相关基因-1(PRG-1)在反复惊厥新生大鼠大脑皮质中的动态表达.方法 出生6 d(P6)的SD大鼠48只随机分成2组,每组各24只.实验组在P6时吸入三氟乙醚诱导惊厥发作,持续30 min,连续6 d;对照组同样操作但不吸入三氟乙醚.于最后1次惊厥1.5 h、6.0 h,24.0 h、7 d,取其大脑皮质,并在每个时间点设末行任何干预的对照组.用免疫印迹方法检测各组新生大鼠大脑皮质中PRG-1蛋白的表达.采用SPSS 17.0软件进行统汁学处理.结果 对照组新生大鼠4个时间点间大脑皮质PRG-1的表达无统计学差异(F=2.044,P=0.140),实验组各时间点之间大脑皮质PRG-1的表达亦无统计学差异(F=2.483,P=0.090).1.5 h、6.0 h、24.0 h 3个时间点实验组新生大鼠大脑皮质PRG-1的表达与对照组比较均尢统计学差异(t=0.295、0.627、0.934,Pa>0.05).7 d时,实验组大脑皮质PRG-1表达明显高于对照组(t=2.347,P=0.041).结论 PRG-1在新生大鼠反复长程惊厥后的远期表达增多,可能参与发育期惊厥性脑损伤的病理生理机制.
目的 探討可塑性相關基因-1(PRG-1)在反複驚厥新生大鼠大腦皮質中的動態錶達.方法 齣生6 d(P6)的SD大鼠48隻隨機分成2組,每組各24隻.實驗組在P6時吸入三氟乙醚誘導驚厥髮作,持續30 min,連續6 d;對照組同樣操作但不吸入三氟乙醚.于最後1次驚厥1.5 h、6.0 h,24.0 h、7 d,取其大腦皮質,併在每箇時間點設末行任何榦預的對照組.用免疫印跡方法檢測各組新生大鼠大腦皮質中PRG-1蛋白的錶達.採用SPSS 17.0軟件進行統汁學處理.結果 對照組新生大鼠4箇時間點間大腦皮質PRG-1的錶達無統計學差異(F=2.044,P=0.140),實驗組各時間點之間大腦皮質PRG-1的錶達亦無統計學差異(F=2.483,P=0.090).1.5 h、6.0 h、24.0 h 3箇時間點實驗組新生大鼠大腦皮質PRG-1的錶達與對照組比較均尢統計學差異(t=0.295、0.627、0.934,Pa>0.05).7 d時,實驗組大腦皮質PRG-1錶達明顯高于對照組(t=2.347,P=0.041).結論 PRG-1在新生大鼠反複長程驚厥後的遠期錶達增多,可能參與髮育期驚厥性腦損傷的病理生理機製.
목적 탐토가소성상관기인-1(PRG-1)재반복량궐신생대서대뇌피질중적동태표체.방법 출생6 d(P6)적SD대서48지수궤분성2조,매조각24지.실험조재P6시흡입삼불을미유도량궐발작,지속30 min,련속6 d;대조조동양조작단불흡입삼불을미.우최후1차량궐1.5 h、6.0 h,24.0 h、7 d,취기대뇌피질,병재매개시간점설말행임하간예적대조조.용면역인적방법검측각조신생대서대뇌피질중PRG-1단백적표체.채용SPSS 17.0연건진행통즙학처리.결과 대조조신생대서4개시간점간대뇌피질PRG-1적표체무통계학차이(F=2.044,P=0.140),실험조각시간점지간대뇌피질PRG-1적표체역무통계학차이(F=2.483,P=0.090).1.5 h、6.0 h、24.0 h 3개시간점실험조신생대서대뇌피질PRG-1적표체여대조조비교균왕통계학차이(t=0.295、0.627、0.934,Pa>0.05).7 d시,실험조대뇌피질PRG-1표체명현고우대조조(t=2.347,P=0.041).결론 PRG-1재신생대서반복장정량궐후적원기표체증다,가능삼여발육기량궐성뇌손상적병리생리궤제.