上海第二医科大学学报
上海第二醫科大學學報
상해제이의과대학학보
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS SECONDAE SHANGHAI
2004年
7期
538-541
,共4页
氨甲蝶呤%粒-巨噬细胞集落刺激因子%U937%诱导分化%端粒酶
氨甲蝶呤%粒-巨噬細胞集落刺激因子%U937%誘導分化%耑粒酶
안갑접령%립-거서세포집락자격인자%U937%유도분화%단립매
目的通过体外诱导分化相关的研究,探讨氨甲蝶呤(MTX)对急性单个核细胞性白血病的疗效.方法以U937细胞株为实验模型,以细胞形态学、NBT还原试验及流式细胞CD14检测为评价U937细胞分化的指标,采用TRAP-ELISA试剂盒检测端粒酶活性.结果经20 nmol/L MTX作用24、48、72 h后,U937细胞体积明显增大,核/浆比例逐渐减少;NBT还原试验逐渐呈现阳性;培养72 h后,CD14阳性细胞从3%上升到20%,提示出现部分分化.单用100 U/mL粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)并未使U937细胞产生诱导分化作用,但当此剂量的GM-CSF与20 nmol/L MTX同时作用于U937细胞72 h后,63%的细胞出现诱导分化现象.MTX和GM-CSF同时作用24、48、72 h后,端粒酶活性从2.11(未用药前)下降到1.48、0.77和0.24.结论小剂量MTX与GM-CSF联合应用对U937细胞系有明显诱导分化作用,有望为急性单个核细胞性白血病的治疗提供新途径.
目的通過體外誘導分化相關的研究,探討氨甲蝶呤(MTX)對急性單箇覈細胞性白血病的療效.方法以U937細胞株為實驗模型,以細胞形態學、NBT還原試驗及流式細胞CD14檢測為評價U937細胞分化的指標,採用TRAP-ELISA試劑盒檢測耑粒酶活性.結果經20 nmol/L MTX作用24、48、72 h後,U937細胞體積明顯增大,覈/漿比例逐漸減少;NBT還原試驗逐漸呈現暘性;培養72 h後,CD14暘性細胞從3%上升到20%,提示齣現部分分化.單用100 U/mL粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)併未使U937細胞產生誘導分化作用,但噹此劑量的GM-CSF與20 nmol/L MTX同時作用于U937細胞72 h後,63%的細胞齣現誘導分化現象.MTX和GM-CSF同時作用24、48、72 h後,耑粒酶活性從2.11(未用藥前)下降到1.48、0.77和0.24.結論小劑量MTX與GM-CSF聯閤應用對U937細胞繫有明顯誘導分化作用,有望為急性單箇覈細胞性白血病的治療提供新途徑.
목적통과체외유도분화상관적연구,탐토안갑접령(MTX)대급성단개핵세포성백혈병적료효.방법이U937세포주위실험모형,이세포형태학、NBT환원시험급류식세포CD14검측위평개U937세포분화적지표,채용TRAP-ELISA시제합검측단립매활성.결과경20 nmol/L MTX작용24、48、72 h후,U937세포체적명현증대,핵/장비례축점감소;NBT환원시험축점정현양성;배양72 h후,CD14양성세포종3%상승도20%,제시출현부분분화.단용100 U/mL립-거서세포집락자격인자(GM-CSF)병미사U937세포산생유도분화작용,단당차제량적GM-CSF여20 nmol/L MTX동시작용우U937세포72 h후,63%적세포출현유도분화현상.MTX화GM-CSF동시작용24、48、72 h후,단립매활성종2.11(미용약전)하강도1.48、0.77화0.24.결론소제량MTX여GM-CSF연합응용대U937세포계유명현유도분화작용,유망위급성단개핵세포성백혈병적치료제공신도경.
