中国海洋药物
中國海洋藥物
중국해양약물
CHINESE JOURNAL OF MARINE DRUGS
2005年
1期
17-21
,共5页
齐战%王勇杰%王善政%何奇%邵军%吕丽红%尹金岭
齊戰%王勇傑%王善政%何奇%邵軍%呂麗紅%尹金嶺
제전%왕용걸%왕선정%하기%소군%려려홍%윤금령
海藻糖%气管低温保存%气管移植%Bcl-2基因%Bax基因
海藻糖%氣管低溫保存%氣管移植%Bcl-2基因%Bax基因
해조당%기관저온보존%기관이식%Bcl-2기인%Bax기인
目的探讨海藻糖在气管低温保存中的保护作用和机制.方法新鲜配制4组保存液,其中:Ⅰ组LPD;Ⅱ组LPD+10%DMSO;Ⅲ组LPD+0.15M海藻糖;Ⅳ组LPD+10%DMSO+0.15M海藻糖.切取SD大鼠气管后立即分别放入含上述4种溶液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存.20d后对气管标本进行HE染色和Bcl-2、Bax蛋白检测(免疫组化),并将其异位移植到Wistar大鼠腹腔,15d后取出移植气管,观察组织学变化.结果4种保存液低温保存气管20d后,Ⅲ组和Ⅳ组气管结构完整,软骨细胞Bax蛋白表达较低,尤其Ⅳ组保存效果最好,同种异体异位移植后生长良好.各组Bcl-2蛋白表达无明显区别.结论在气管低温保存中海藻糖的保护作用主要是通过对软骨细胞的保护实现的,抑制软骨细胞Bax基因的表达是其中的保护机制之一.海藻糖和DMSO合用保护作用更好.
目的探討海藻糖在氣管低溫保存中的保護作用和機製.方法新鮮配製4組保存液,其中:Ⅰ組LPD;Ⅱ組LPD+10%DMSO;Ⅲ組LPD+0.15M海藻糖;Ⅳ組LPD+10%DMSO+0.15M海藻糖.切取SD大鼠氣管後立即分彆放入含上述4種溶液的凍存管,在程序降溫儀降至-80℃後投入液氮中保存.20d後對氣管標本進行HE染色和Bcl-2、Bax蛋白檢測(免疫組化),併將其異位移植到Wistar大鼠腹腔,15d後取齣移植氣管,觀察組織學變化.結果4種保存液低溫保存氣管20d後,Ⅲ組和Ⅳ組氣管結構完整,軟骨細胞Bax蛋白錶達較低,尤其Ⅳ組保存效果最好,同種異體異位移植後生長良好.各組Bcl-2蛋白錶達無明顯區彆.結論在氣管低溫保存中海藻糖的保護作用主要是通過對軟骨細胞的保護實現的,抑製軟骨細胞Bax基因的錶達是其中的保護機製之一.海藻糖和DMSO閤用保護作用更好.
목적탐토해조당재기관저온보존중적보호작용화궤제.방법신선배제4조보존액,기중:Ⅰ조LPD;Ⅱ조LPD+10%DMSO;Ⅲ조LPD+0.15M해조당;Ⅳ조LPD+10%DMSO+0.15M해조당.절취SD대서기관후립즉분별방입함상술4충용액적동존관,재정서강온의강지-80℃후투입액담중보존.20d후대기관표본진행HE염색화Bcl-2、Bax단백검측(면역조화),병장기이위이식도Wistar대서복강,15d후취출이식기관,관찰조직학변화.결과4충보존액저온보존기관20d후,Ⅲ조화Ⅳ조기관결구완정,연골세포Bax단백표체교저,우기Ⅳ조보존효과최호,동충이체이위이식후생장량호.각조Bcl-2단백표체무명현구별.결론재기관저온보존중해조당적보호작용주요시통과대연골세포적보호실현적,억제연골세포Bax기인적표체시기중적보호궤제지일.해조당화DMSO합용보호작용경호.
