催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2005年
7期
563-566
,共4页
朱康玲%李美清%李琳%吴方勇%李光兴
硃康玲%李美清%李琳%吳方勇%李光興
주강령%리미청%리림%오방용%리광흥
吡嗪-2-羧酸钾%钴配合物%苄基氯%双羰化%β-苄基-α-苯丙酮酸
吡嗪-2-羧痠鉀%鈷配閤物%芐基氯%雙羰化%β-芐基-α-苯丙酮痠
필진-2-최산갑%고배합물%변기록%쌍탄화%β-변기-α-분병동산
将新型氯化钴/吡嗪-2-羧酸钾催化体系用于苄基氯双羰化反应,并对反应条件进行了优化. 结果表明,最佳反应条件为: 氯化钴浓度0.03 mol/L,吡嗪-2-羧酸(Pzca)浓度0.156 mol/L,n(Pzca)/n(KOH)=1,n(Ca(OH)2)/n(苄基氯)=2.7,V(1,4-二氧六环)/V(H2O)=5,反应温度70 ℃,CO压力2.0 MPa,反应时间10 h,此时β-苄基-α-苯丙酮酸的产率为77.3%,双羰化选择性为99.6%. 该催化体系能有效地抑制单羰化反应,双羰化反应的选择性和苄基氯转化率都较高. 同时对该体系的催化活性体进行了初步解释,并用红外光谱和质谱对产物结构进行了表征.
將新型氯化鈷/吡嗪-2-羧痠鉀催化體繫用于芐基氯雙羰化反應,併對反應條件進行瞭優化. 結果錶明,最佳反應條件為: 氯化鈷濃度0.03 mol/L,吡嗪-2-羧痠(Pzca)濃度0.156 mol/L,n(Pzca)/n(KOH)=1,n(Ca(OH)2)/n(芐基氯)=2.7,V(1,4-二氧六環)/V(H2O)=5,反應溫度70 ℃,CO壓力2.0 MPa,反應時間10 h,此時β-芐基-α-苯丙酮痠的產率為77.3%,雙羰化選擇性為99.6%. 該催化體繫能有效地抑製單羰化反應,雙羰化反應的選擇性和芐基氯轉化率都較高. 同時對該體繫的催化活性體進行瞭初步解釋,併用紅外光譜和質譜對產物結構進行瞭錶徵.
장신형록화고/필진-2-최산갑최화체계용우변기록쌍탄화반응,병대반응조건진행료우화. 결과표명,최가반응조건위: 록화고농도0.03 mol/L,필진-2-최산(Pzca)농도0.156 mol/L,n(Pzca)/n(KOH)=1,n(Ca(OH)2)/n(변기록)=2.7,V(1,4-이양륙배)/V(H2O)=5,반응온도70 ℃,CO압력2.0 MPa,반응시간10 h,차시β-변기-α-분병동산적산솔위77.3%,쌍탄화선택성위99.6%. 해최화체계능유효지억제단탄화반응,쌍탄화반응적선택성화변기록전화솔도교고. 동시대해체계적최화활성체진행료초보해석,병용홍외광보화질보대산물결구진행료표정.
