辽宁师范大学学报（自然科学版）
遼寧師範大學學報（自然科學版）
료녕사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2006年
4期
466-469
,共4页
侯林%姜丽娟%孙文静%张瑞锋%王家庆%赵欣涛%安家璐
侯林%薑麗娟%孫文靜%張瑞鋒%王傢慶%趙訢濤%安傢璐
후림%강려연%손문정%장서봉%왕가경%조흔도%안가로
中国卤虫%actin基因%实时荧光定量PCR
中國滷蟲%actin基因%實時熒光定量PCR
중국서충%actin기인%실시형광정량PCR
根据GenBank中卤虫actin基因的保守区域序列设计并合成一对引物,采用SYBR Green Ⅰ作为染料建立了实时荧光定量PCR (real-time fluorescence quantitative PCR)方法. 以Ct值为纵坐标,以稀释倍数的对数为横坐标,建立标准曲线,其相关系数达到了0.999.溶解曲线分析显示产物为单一的特异峰, Tm为83.6 ℃.结果表明:本实验建立的中国卤虫actin基因的实时荧光定量PCR法扩增效率高、特异性强、线性范围广、检测周期短,为actin基因作为内参基因进行卤虫早期胚胎发育基因表达的定量分析奠定了基础.
根據GenBank中滷蟲actin基因的保守區域序列設計併閤成一對引物,採用SYBR Green Ⅰ作為染料建立瞭實時熒光定量PCR (real-time fluorescence quantitative PCR)方法. 以Ct值為縱坐標,以稀釋倍數的對數為橫坐標,建立標準麯線,其相關繫數達到瞭0.999.溶解麯線分析顯示產物為單一的特異峰, Tm為83.6 ℃.結果錶明:本實驗建立的中國滷蟲actin基因的實時熒光定量PCR法擴增效率高、特異性彊、線性範圍廣、檢測週期短,為actin基因作為內參基因進行滷蟲早期胚胎髮育基因錶達的定量分析奠定瞭基礎.
근거GenBank중서충actin기인적보수구역서렬설계병합성일대인물,채용SYBR Green Ⅰ작위염료건립료실시형광정량PCR (real-time fluorescence quantitative PCR)방법. 이Ct치위종좌표,이희석배수적대수위횡좌표,건립표준곡선,기상관계수체도료0.999.용해곡선분석현시산물위단일적특이봉, Tm위83.6 ℃.결과표명:본실험건립적중국서충actin기인적실시형광정량PCR법확증효솔고、특이성강、선성범위엄、검측주기단,위actin기인작위내삼기인진행서충조기배태발육기인표체적정량분석전정료기출.
