中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2000年
1期
39-41
,共3页
陈晓玲%陈祥银%严仪昭%西品香
陳曉玲%陳祥銀%嚴儀昭%西品香
진효령%진상은%엄의소%서품향
蛋白激酶C%肺成纤维细胞%增殖%胶原蛋白
蛋白激酶C%肺成纖維細胞%增殖%膠原蛋白
단백격매C%폐성섬유세포%증식%효원단백
目的 探讨肺成纤维细胞(FB)增殖与其合成胶原功能间的关系.方法 通过卟啉醇肉豆蔻酸乙酸乙酯(PMA)和1-(5-异喹啉基)-2-甲基哌嗪(H-7)改变肺FB的增殖状态,观察肺FB数、细胞内DNA中3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入量与细胞新合成蛋白质中3H-脯氨酸(3H-Pro)掺入量的关系. 结果 20 nmol/L的PMA作用3 d时,肺FB数[(12.2±2.3)×104个/孔]和细胞内DNA中3 H-TdR 掺入量[(1.89±0.09)×103 Bq]分别较对照组[(7.5±1.1)×104个/孔、(1.67±0.16)×103 Bq]明显增多,差异有显著性(P＜0.01);但细胞分泌的蛋白质中 3H-Pro掺入量[(687.5±200.5) Bq/105cells]比对照组[(1 181±147.5) Bq/105cells]却明显减少,差异有显著性(P＜0.01).50 μmol/L的H-7作用3 d 时,肺FB数[(4.2±0.8)×104个/孔]和细胞内3H-TdR掺入量[(0.72±0.13) ×103 B q]分别较对照组[(7.5±1.1)×104个/孔、(1.12±0.08)×103 Bq]明显减少,差异有显著性(P＜0.01),但3H-Pro掺入量[(1 705.5±251.5) Bq/105 cells]比对照组[(1 181±147.5) Bq/105cells]明显增多,差异有显著性(P ＜0.01). 结论 肺FB合成胶原蛋白的功能与其增殖状态有关.肺FB增殖旺盛时其合成胶原能力较弱,而在增殖缓慢时其合成胶原能力增强.
目的 探討肺成纖維細胞(FB)增殖與其閤成膠原功能間的關繫.方法 通過卟啉醇肉豆蔻痠乙痠乙酯(PMA)和1-(5-異喹啉基)-2-甲基哌嗪(H-7)改變肺FB的增殖狀態,觀察肺FB數、細胞內DNA中3H-胸腺嘧啶覈苷(3H-TdR)摻入量與細胞新閤成蛋白質中3H-脯氨痠(3H-Pro)摻入量的關繫. 結果 20 nmol/L的PMA作用3 d時,肺FB數[(12.2±2.3)×104箇/孔]和細胞內DNA中3 H-TdR 摻入量[(1.89±0.09)×103 Bq]分彆較對照組[(7.5±1.1)×104箇/孔、(1.67±0.16)×103 Bq]明顯增多,差異有顯著性(P＜0.01);但細胞分泌的蛋白質中 3H-Pro摻入量[(687.5±200.5) Bq/105cells]比對照組[(1 181±147.5) Bq/105cells]卻明顯減少,差異有顯著性(P＜0.01).50 μmol/L的H-7作用3 d 時,肺FB數[(4.2±0.8)×104箇/孔]和細胞內3H-TdR摻入量[(0.72±0.13) ×103 B q]分彆較對照組[(7.5±1.1)×104箇/孔、(1.12±0.08)×103 Bq]明顯減少,差異有顯著性(P＜0.01),但3H-Pro摻入量[(1 705.5±251.5) Bq/105 cells]比對照組[(1 181±147.5) Bq/105cells]明顯增多,差異有顯著性(P ＜0.01). 結論 肺FB閤成膠原蛋白的功能與其增殖狀態有關.肺FB增殖旺盛時其閤成膠原能力較弱,而在增殖緩慢時其閤成膠原能力增彊.
목적 탐토폐성섬유세포(FB)증식여기합성효원공능간적관계.방법 통과계람순육두구산을산을지(PMA)화1-(5-이규람기)-2-갑기고진(H-7)개변폐FB적증식상태,관찰폐FB수、세포내DNA중3H-흉선밀정핵감(3H-TdR)참입량여세포신합성단백질중3H-포안산(3H-Pro)참입량적관계. 결과 20 nmol/L적PMA작용3 d시,폐FB수[(12.2±2.3)×104개/공]화세포내DNA중3 H-TdR 참입량[(1.89±0.09)×103 Bq]분별교대조조[(7.5±1.1)×104개/공、(1.67±0.16)×103 Bq]명현증다,차이유현저성(P＜0.01);단세포분비적단백질중 3H-Pro참입량[(687.5±200.5) Bq/105cells]비대조조[(1 181±147.5) Bq/105cells]각명현감소,차이유현저성(P＜0.01).50 μmol/L적H-7작용3 d 시,폐FB수[(4.2±0.8)×104개/공]화세포내3H-TdR참입량[(0.72±0.13) ×103 B q]분별교대조조[(7.5±1.1)×104개/공、(1.12±0.08)×103 Bq]명현감소,차이유현저성(P＜0.01),단3H-Pro참입량[(1 705.5±251.5) Bq/105 cells]비대조조[(1 181±147.5) Bq/105cells]명현증다,차이유현저성(P ＜0.01). 결론 폐FB합성효원단백적공능여기증식상태유관.폐FB증식왕성시기합성효원능력교약,이재증식완만시기합성효원능력증강.
