CAJ | 학술논문

[目的]观察乌头类中药盐附子和乌头碱对CHL细胞(中国仓鼠肺成纤维细胞)的DNA损伤作用.[方法]采用单细胞凝胶电泳法检测盐附子、乌头碱对CHL细胞DNA即刻损伤的影响.在加和不加S9时,盐附子均设5个剂量组(终浓度分别为5、25、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml)、乌头碱设4个剂量组(终浓度分别为100、50、25、5μg/ml),试验同时设PBS阴性对照组和阳性对照组,阳性对照在不加S9时为0.1 mmol/ml重铬酸钾,加S9时为80μg/ml环磷酰胺.[结果]在加和不加S9时,盐附子各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照比较差异无统计学意义(P＞0.05),乌头碱100μg/ml和50μg/ml组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照之间差异有统计学意义(P＜0.05),乌头碱各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长存在剂量反应关系.[结论]在本试验条件下,加与不加S9时,乌头碱浓度为100μg/ml和50μg/ml时对CHL细胞有DNA损伤作用;盐附子5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml时未观察到对CHL细胞有DNA损伤作用.
[목적]관찰오두류중약염부자화오두감대CHL세포(중국창서폐성섬유세포)적DNA손상작용.[방법]채용단세포응효전영법검측염부자、오두감대CHL세포DNA즉각손상적영향.재가화불가S9시,염부자균설5개제량조(종농도분별위5、25、1.25、0.625、0.313 mg생약/ml)、오두감설4개제량조(종농도분별위100、50、25、5μg/ml),시험동시설PBS음성대조조화양성대조조,양성대조재불가S9시위0.1 mmol/ml중락산갑,가S9시위80μg/ml배린선알.[결과]재가화불가S9시,염부자각농도조타미세포솔화타미세포미장여음성대조비교차이무통계학의의(P＞0.05),오두감100μg/ml화50μg/ml조타미세포솔화타미세포미장여음성대조지간차이유통계학의의(P＜0.05),오두감각농도조타미세포솔화타미세포미장존재제량반응관계.[결론]재본시험조건하,가여불가S9시,오두감농도위100μg/ml화50μg/ml시대CHL세포유DNA손상작용;염부자5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg생약/ml시미관찰도대CHL세포유DNA손상작용.