中国民康医学(上半月)
中國民康醫學(上半月)
중국민강의학(상반월)
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S HEALTH
2008年
17期
1975-1977
,共3页
谭成万%秦绪英%吉拉苏林
譚成萬%秦緒英%吉拉囌林
담성만%진서영%길랍소림
文拉法新缓释剂%阿普唑仑%广泛性焦虑症
文拉法新緩釋劑%阿普唑崙%廣汎性焦慮癥
문랍법신완석제%아보서륜%엄범성초필증
目的:评价文拉法新缓释剂治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应.方法:随机抽取86例广泛性焦虑症患者分为两组,分别服用文拉法新缓释剂或阿普唑仑,疗程8周.于治疗前及治疗后1、2、4,6、8周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:文拉法新缓释剂与阿普唑仑疗效相似.文拉法新缓释剂起效时间比阿普唑仑快,不良反应少而轻,无成瘾性.结论:文拉法新缓释剂是治疗广泛性焦虑症的安全、起效快的药物.
目的:評價文拉法新緩釋劑治療廣汎性焦慮癥的臨床療效和不良反應.方法:隨機抽取86例廣汎性焦慮癥患者分為兩組,分彆服用文拉法新緩釋劑或阿普唑崙,療程8週.于治療前及治療後1、2、4,6、8週末進行漢密爾頓焦慮量錶(HAMA)及副反應量錶(TESS)評定療效和不良反應.結果:文拉法新緩釋劑與阿普唑崙療效相似.文拉法新緩釋劑起效時間比阿普唑崙快,不良反應少而輕,無成癮性.結論:文拉法新緩釋劑是治療廣汎性焦慮癥的安全、起效快的藥物.
목적:평개문랍법신완석제치료엄범성초필증적림상료효화불량반응.방법:수궤추취86례엄범성초필증환자분위량조,분별복용문랍법신완석제혹아보서륜,료정8주.우치료전급치료후1、2、4,6、8주말진행한밀이돈초필량표(HAMA)급부반응량표(TESS)평정료효화불량반응.결과:문랍법신완석제여아보서륜료효상사.문랍법신완석제기효시간비아보서륜쾌,불량반응소이경,무성은성.결론:문랍법신완석제시치료엄범성초필증적안전、기효쾌적약물.