现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
4期
37-40
,共4页
实时荧光定量聚合酶链反应%母体血浆%Y性别决定区基因
實時熒光定量聚閤酶鏈反應%母體血漿%Y性彆決定區基因
실시형광정량취합매련반응%모체혈장%Y성별결정구기인
目的 依据孕妇血浆中存在游离胎儿DNA的理论,从孕妇外周血浆中分离出胎儿DNA并加以鉴定,预防X连锁遗传病患儿的出生.方法 从孕早期、中期及晚期共80名孕妇外周血浆中分离胎儿DNA,采用实时荧光定量PCR (real-time fluorescence quantitative polymerase chain-reaction,FQ-PCR)方法对不同妊娠状态下孕妇外周血中游离的胎儿DNA(fDNA)进行定量分析,初步探讨游离fDNA在不同妊娠状态下的浓度变化,为尽早应用于临床提供科学依据.结果 早孕组28例血浆标本中有25例检测到SRY基因,其平均浓度为58.82 copies/ml,实测浓度范围为33.7～126.2 copies/ml;中孕组20例血浆标本中均检测到SRY基因,其平均浓度为152.08 copies/ml,实测浓度范围为37.7～390.2 copies/ml;晚孕组32例血浆标本中均检测到SRY基因,其平均浓度为212.34 copies/ml,实测浓度范围为87.90～493.56 copies/ml.组间两两比较,差异有统计学显著性意义(P＜0.01).结论 用实时荧光定量PCR的方法最早在孕62 d的孕妇外周血浆中就可以检测到胎儿SRY基因,随孕周的增加,母血中胎儿DNA的量也在逐渐增加.实时荧光定量PCR技术在进行无创性产前诊断中有重要的价值.
目的 依據孕婦血漿中存在遊離胎兒DNA的理論,從孕婦外週血漿中分離齣胎兒DNA併加以鑒定,預防X連鎖遺傳病患兒的齣生.方法 從孕早期、中期及晚期共80名孕婦外週血漿中分離胎兒DNA,採用實時熒光定量PCR (real-time fluorescence quantitative polymerase chain-reaction,FQ-PCR)方法對不同妊娠狀態下孕婦外週血中遊離的胎兒DNA(fDNA)進行定量分析,初步探討遊離fDNA在不同妊娠狀態下的濃度變化,為儘早應用于臨床提供科學依據.結果 早孕組28例血漿標本中有25例檢測到SRY基因,其平均濃度為58.82 copies/ml,實測濃度範圍為33.7～126.2 copies/ml;中孕組20例血漿標本中均檢測到SRY基因,其平均濃度為152.08 copies/ml,實測濃度範圍為37.7～390.2 copies/ml;晚孕組32例血漿標本中均檢測到SRY基因,其平均濃度為212.34 copies/ml,實測濃度範圍為87.90～493.56 copies/ml.組間兩兩比較,差異有統計學顯著性意義(P＜0.01).結論 用實時熒光定量PCR的方法最早在孕62 d的孕婦外週血漿中就可以檢測到胎兒SRY基因,隨孕週的增加,母血中胎兒DNA的量也在逐漸增加.實時熒光定量PCR技術在進行無創性產前診斷中有重要的價值.
목적 의거잉부혈장중존재유리태인DNA적이론,종잉부외주혈장중분리출태인DNA병가이감정,예방X련쇄유전병환인적출생.방법 종잉조기、중기급만기공80명잉부외주혈장중분리태인DNA,채용실시형광정량PCR (real-time fluorescence quantitative polymerase chain-reaction,FQ-PCR)방법대불동임신상태하잉부외주혈중유리적태인DNA(fDNA)진행정량분석,초보탐토유리fDNA재불동임신상태하적농도변화,위진조응용우림상제공과학의거.결과 조잉조28례혈장표본중유25례검측도SRY기인,기평균농도위58.82 copies/ml,실측농도범위위33.7～126.2 copies/ml;중잉조20례혈장표본중균검측도SRY기인,기평균농도위152.08 copies/ml,실측농도범위위37.7～390.2 copies/ml;만잉조32례혈장표본중균검측도SRY기인,기평균농도위212.34 copies/ml,실측농도범위위87.90～493.56 copies/ml.조간량량비교,차이유통계학현저성의의(P＜0.01).결론 용실시형광정량PCR적방법최조재잉62 d적잉부외주혈장중취가이검측도태인SRY기인,수잉주적증가,모혈중태인DNA적량야재축점증가.실시형광정량PCR기술재진행무창성산전진단중유중요적개치.
