CAJ | 학술논문

目的研究尼莫地平在成年SD大鼠牙槽骨成骨细胞 (mature rat alveolar osteoblast, MRAOBs)中的跨膜转运, 为人工种植牙全身给药假说提供实验依据.方法将尼莫地平(100 μg/mL组、200 μg/mL组)两组分别加入大鼠牙槽骨成骨细胞共同孵育, 收集不同时间点的细胞并破碎, 用高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间点细胞内药物含量;用考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量,从而观察尼莫地平在成骨细胞中的转运量;并用流式细胞仪技术检测药物对成骨细胞形态结构及细胞周期特征性的影响.结果尼莫地平(100 μg/mL组和200 μg/mL组)均可以被成骨细胞转运至细胞内,其转运量与尼莫地平的给药浓度成正相关,200 μg/mL组的转运量明显高于100 μg/mL组,说明药物浓度越大,转运量越大(P＜0.05,P＜0.01);其转运量也和药物孵育时间有关.而流式细胞仪检测表明,同对照组相比,100 μg/mL剂量组药物作用20、30、45 min以及200 μg/mL剂量组药物作用3 min后多个时间点上,成骨细胞群在SS和FS轴上分别向右和向上明显偏移.而细胞周期分析表明,尼莫地平可诱导成骨细胞现G0-G1期细胞增多,而S、G2-M期细胞下降,细胞增值水平可下降.结论尼莫地平可进入大鼠牙槽骨来源成骨细胞细胞中;其转运量与药物浓度和孵育时间有关,一定程度上表明了人工种植牙全身给药系统的初步可行性.
목적 연구니막지평재성년SD대서아조골성골세포 (mature rat alveolar osteoblast, MRAOBs)중적과막전운, 위인공충식아전신급약가설제공실험의거.방법 장니막지평(100 μg/mL조、200 μg/mL조)량조분별가입대서아조골성골세포공동부육, 수집불동시간점적세포병파쇄, 용고효액상색보법(HPLC)측정불동시간점세포내약물함량;용고마사량람법측정세포단백총량,종이관찰니막지평재성골세포중적전운량;병용류식세포의기술검측약물대성골세포형태결구급세포주기특정성적영향.결과 니막지평(100 μg/mL조화200 μg/mL조)균가이피성골세포전운지세포내,기전운량여니막지평적급약농도성정상관,200 μg/mL조적전운량명현고우100 μg/mL조,설명약물농도월대,전운량월대(P＜0.05,P＜0.01);기전운량야화약물부육시간유관.이류식세포의검측표명,동대조조상비,100 μg/mL제량조약물작용20、30、45 min이급200 μg/mL제량조약물작용3 min후다개시간점상,성골세포군재SS화FS축상분별향우화향상명현편이.이세포주기분석표명,니막지평가유도성골세포현G0-G1기세포증다,이S、G2-M기세포하강,세포증치수평가하강.결론 니막지평가진입대서아조골래원성골세포세포중;기전운량여약물농도화부육시간유관,일정정도상표명료인공충식아전신급약계통적초보가행성.