黄石理工学院学报
黃石理工學院學報
황석리공학원학보
JOURNAL OF HUANGSHI INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2010年
5期
56-58
,共3页
尹美珍%王静晖%陈敬钦%肖安菊%鲁争%喻格书%喻昕
尹美珍%王靜暉%陳敬欽%肖安菊%魯爭%喻格書%喻昕
윤미진%왕정휘%진경흠%초안국%로쟁%유격서%유흔
艾叶%提取物%抗癌活性%肝癌细胞
艾葉%提取物%抗癌活性%肝癌細胞
애협%제취물%항암활성%간암세포
为筛选艾叶水提物的抗肝癌活性组分,采用去溶剂和乙醇沉淀法,从等量的艾叶水提液中获得总水提物以及去多糖提取物和多糖提取物2种粗提物,用等量的去离子水溶解各提取物制成溶液,分别以不同的浓度作用HepG2细胞,倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT法测定细胞活力.结果为:处理肝癌细胞24~48h,不同浓度的总水提物和去多糖水提物能使肝癌细胞明显皱缩,OD值较对照组明显减小(P<0.01),细胞最终死亡;而低、中浓度的多糖提取物对肝癌细胞的形态无明显影响,OD值较对照组小,但无统计学差异,高浓度的多糖提取物能使肝癌细胞明显皱缩,OD值较对照组小,有差异(P<0.05).去多糖水提物和总水提物的活性较强,能使肝癌细胞明显皱缩,阻滞其增殖,最终诱导死亡,多糖提取物作用较弱,能抑制肝癌细胞增殖.因此,进一步筛选抗癌活性精细组分或先导化合物可从艾叶去多糖水提物中深入研究.
為篩選艾葉水提物的抗肝癌活性組分,採用去溶劑和乙醇沉澱法,從等量的艾葉水提液中穫得總水提物以及去多糖提取物和多糖提取物2種粗提物,用等量的去離子水溶解各提取物製成溶液,分彆以不同的濃度作用HepG2細胞,倒置顯微鏡觀察細胞的生長狀態,MTT法測定細胞活力.結果為:處理肝癌細胞24~48h,不同濃度的總水提物和去多糖水提物能使肝癌細胞明顯皺縮,OD值較對照組明顯減小(P<0.01),細胞最終死亡;而低、中濃度的多糖提取物對肝癌細胞的形態無明顯影響,OD值較對照組小,但無統計學差異,高濃度的多糖提取物能使肝癌細胞明顯皺縮,OD值較對照組小,有差異(P<0.05).去多糖水提物和總水提物的活性較彊,能使肝癌細胞明顯皺縮,阻滯其增殖,最終誘導死亡,多糖提取物作用較弱,能抑製肝癌細胞增殖.因此,進一步篩選抗癌活性精細組分或先導化閤物可從艾葉去多糖水提物中深入研究.
위사선애협수제물적항간암활성조분,채용거용제화을순침정법,종등량적애협수제액중획득총수제물이급거다당제취물화다당제취물2충조제물,용등량적거리자수용해각제취물제성용액,분별이불동적농도작용HepG2세포,도치현미경관찰세포적생장상태,MTT법측정세포활력.결과위:처리간암세포24~48h,불동농도적총수제물화거다당수제물능사간암세포명현추축,OD치교대조조명현감소(P<0.01),세포최종사망;이저、중농도적다당제취물대간암세포적형태무명현영향,OD치교대조조소,단무통계학차이,고농도적다당제취물능사간암세포명현추축,OD치교대조조소,유차이(P<0.05).거다당수제물화총수제물적활성교강,능사간암세포명현추축,조체기증식,최종유도사망,다당제취물작용교약,능억제간암세포증식.인차,진일보사선항암활성정세조분혹선도화합물가종애협거다당수제물중심입연구.
