中国感染控制杂志
中國感染控製雜誌
중국감염공제잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION CONTROL
2011年
5期
331-336
,共6页
向瑛%范学工%李沙陵%李宁%章保新
嚮瑛%範學工%李沙陵%李寧%章保新
향영%범학공%리사릉%리저%장보신
抑制性寡脱氧核苷酸%CD4阳性T淋巴细胞%辅助T细胞%T-bet%STAT4%STAT6
抑製性寡脫氧覈苷痠%CD4暘性T淋巴細胞%輔助T細胞%T-bet%STAT4%STAT6
억제성과탈양핵감산%CD4양성T림파세포%보조T세포%T-bet%STAT4%STAT6
目的 探讨体外实验中,抑制性寡脱氧核苷酸(Sup ODN)对小鼠脾脏CD4+T细胞转录因子T细胞表达的T盒(T-bet)、信号转导子和转录激动子(STAT)4及STAT6表达的影响.方法 分离小鼠脾脏淋巴细胞,免疫磁珠阳选法纯化CD4+T细胞,流式细胞仪分析分选纯度,在抗-CD3ε抗体、抗-CD28抗体、白细胞介素(IL)-12作用下,加入Sup ODN或对照寡脱氧核苷酸(Con ODN)培养72 h后,常规提取核蛋白.Western-blot测定核蛋白中磷酸化的STAT(pSTAT)4、pSTAT6和T-bet蛋白表达.结果 与Con ODN组和PBS组比较,Sup ODN 组中T-bet和pSTAT4的表达水平明显降低(P＜0.05),而pSTAT6表达水平明显升高(P＜0.05).结论 Sup ODN可能通过下调pSTAT4和T-bet的表达,体外抑制小鼠CD4+T细胞向Th1细胞的功能性分化,上调pSTAT6的表达,促进Th2细胞的分化.
目的 探討體外實驗中,抑製性寡脫氧覈苷痠(Sup ODN)對小鼠脾髒CD4+T細胞轉錄因子T細胞錶達的T盒(T-bet)、信號轉導子和轉錄激動子(STAT)4及STAT6錶達的影響.方法 分離小鼠脾髒淋巴細胞,免疫磁珠暘選法純化CD4+T細胞,流式細胞儀分析分選純度,在抗-CD3ε抗體、抗-CD28抗體、白細胞介素(IL)-12作用下,加入Sup ODN或對照寡脫氧覈苷痠(Con ODN)培養72 h後,常規提取覈蛋白.Western-blot測定覈蛋白中燐痠化的STAT(pSTAT)4、pSTAT6和T-bet蛋白錶達.結果 與Con ODN組和PBS組比較,Sup ODN 組中T-bet和pSTAT4的錶達水平明顯降低(P＜0.05),而pSTAT6錶達水平明顯升高(P＜0.05).結論 Sup ODN可能通過下調pSTAT4和T-bet的錶達,體外抑製小鼠CD4+T細胞嚮Th1細胞的功能性分化,上調pSTAT6的錶達,促進Th2細胞的分化.
목적 탐토체외실험중,억제성과탈양핵감산(Sup ODN)대소서비장CD4+T세포전록인자T세포표체적T합(T-bet)、신호전도자화전록격동자(STAT)4급STAT6표체적영향.방법 분리소서비장림파세포,면역자주양선법순화CD4+T세포,류식세포의분석분선순도,재항-CD3ε항체、항-CD28항체、백세포개소(IL)-12작용하,가입Sup ODN혹대조과탈양핵감산(Con ODN)배양72 h후,상규제취핵단백.Western-blot측정핵단백중린산화적STAT(pSTAT)4、pSTAT6화T-bet단백표체.결과 여Con ODN조화PBS조비교,Sup ODN 조중T-bet화pSTAT4적표체수평명현강저(P＜0.05),이pSTAT6표체수평명현승고(P＜0.05).결론 Sup ODN가능통과하조pSTAT4화T-bet적표체,체외억제소서CD4+T세포향Th1세포적공능성분화,상조pSTAT6적표체,촉진Th2세포적분화.
