现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2012年
1期
61-63
,共3页
抗体%免疫组织化学%C-erbB-2%兔单抗%鼠单抗%克隆号
抗體%免疫組織化學%C-erbB-2%兔單抗%鼠單抗%剋隆號
항체%면역조직화학%C-erbB-2%토단항%서단항%극륭호
目的 研究C-erbB-2的3种不同抗体在乳腺癌免疫组化染色中的阳性表达情况,从中寻找最佳的克隆,减少在免疫组化染色中由于单抗的敏感性低而出现的假阴性导致的漏诊或误诊.方法 一抗分别选用鼠及兔单抗C-erbB-2,invitrogen二步法免疫组化试剂盒染色,染色时用乙二胺四乙酸(EDTA) ph8.0的抗原修复液作高压锅高压抗原修复,37℃30～60min条件下孵育一抗.结果 兔单抗(克隆号EP3)和鼠单抗(克隆号e2-4001+3B5)弱阳性和强阳性率均为34.7％,鼠单抗(克隆号B68)弱阳性和强阳性率只有16.6％；差异有统计学意义(P＜0.05).虽然鼠单抗e2-4001+3B5阳性率与兔单抗EP3一样,且在平均阳性强度方面还稍占优势,因为(3+)比EP3多两例；然而其有3例在EP3与B68同为阴性的情况下经C-erbB-2染色细胞质中出现明显的非特异性着色,即单纯的胞浆染色,严重误导了结果的判断,根据标准,应定为假阳性.结论 抗体克隆号的选择与结果分析关系密切,各种单克隆抗体不同克隆号有不同的阳性率,抗体选择应依据其特异性和敏感性指标,准确验证后使用.
目的 研究C-erbB-2的3種不同抗體在乳腺癌免疫組化染色中的暘性錶達情況,從中尋找最佳的剋隆,減少在免疫組化染色中由于單抗的敏感性低而齣現的假陰性導緻的漏診或誤診.方法 一抗分彆選用鼠及兔單抗C-erbB-2,invitrogen二步法免疫組化試劑盒染色,染色時用乙二胺四乙痠(EDTA) ph8.0的抗原脩複液作高壓鍋高壓抗原脩複,37℃30～60min條件下孵育一抗.結果 兔單抗(剋隆號EP3)和鼠單抗(剋隆號e2-4001+3B5)弱暘性和彊暘性率均為34.7％,鼠單抗(剋隆號B68)弱暘性和彊暘性率隻有16.6％；差異有統計學意義(P＜0.05).雖然鼠單抗e2-4001+3B5暘性率與兔單抗EP3一樣,且在平均暘性彊度方麵還稍佔優勢,因為(3+)比EP3多兩例；然而其有3例在EP3與B68同為陰性的情況下經C-erbB-2染色細胞質中齣現明顯的非特異性著色,即單純的胞漿染色,嚴重誤導瞭結果的判斷,根據標準,應定為假暘性.結論 抗體剋隆號的選擇與結果分析關繫密切,各種單剋隆抗體不同剋隆號有不同的暘性率,抗體選擇應依據其特異性和敏感性指標,準確驗證後使用.
목적 연구C-erbB-2적3충불동항체재유선암면역조화염색중적양성표체정황,종중심조최가적극륭,감소재면역조화염색중유우단항적민감성저이출현적가음성도치적루진혹오진.방법 일항분별선용서급토단항C-erbB-2,invitrogen이보법면역조화시제합염색,염색시용을이알사을산(EDTA) ph8.0적항원수복액작고압과고압항원수복,37℃30～60min조건하부육일항.결과 토단항(극륭호EP3)화서단항(극륭호e2-4001+3B5)약양성화강양성솔균위34.7％,서단항(극륭호B68)약양성화강양성솔지유16.6％；차이유통계학의의(P＜0.05).수연서단항e2-4001+3B5양성솔여토단항EP3일양,차재평균양성강도방면환초점우세,인위(3+)비EP3다량례；연이기유3례재EP3여B68동위음성적정황하경C-erbB-2염색세포질중출현명현적비특이성착색,즉단순적포장염색,엄중오도료결과적판단,근거표준,응정위가양성.결론 항체극륭호적선택여결과분석관계밀절,각충단극륭항체불동극륭호유불동적양성솔,항체선택응의거기특이성화민감성지표,준학험증후사용.
