中国医师进修杂志
中國醫師進脩雜誌
중국의사진수잡지
CHINESE JOURNAL OF POSTGRADUATES OF MEDICINE
2009年
7期
48-50
,共3页
癌,非小细胞肺%药物疗法%吉非替尼
癌,非小細胞肺%藥物療法%吉非替尼
암,비소세포폐%약물요법%길비체니
目的 探讨吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 晚期NSCLC患者28例,一线应用吉非替尼250 mg/d,午餐后顿服,直至患者出现肿瘤进展或不能耐受药物毒性而终止.结果 28例均可评价疗效,完全缓解1例(3.6%),部分缓解11例(39.3%),疾病稳定7例(25.0%),疾病进展9例(32.1%),客观有效率为42.9%(12/28),疾病控制率为67.9%(19/28).中位生存期为15.5个月,1年生存率为64.3%(18/28).单因素分析显示女性、腺癌与客观有效率、疾病控制率、中位生存期明显相关(P<0.05),年龄、手术、PS评分、吸烟史与客观有效率、疾病控制率、中位生存期无明显相关性(P>0.05).毒副反应:痤疮样皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥21例,腹泻9例,恶心、呕吐3例,均为1、2级毒副反应,没有出现问质性肺炎.结论 吉非替尼一线治疗晚期NSCIJC疗效好,耐受性良好.
目的 探討吉非替尼一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效及安全性.方法 晚期NSCLC患者28例,一線應用吉非替尼250 mg/d,午餐後頓服,直至患者齣現腫瘤進展或不能耐受藥物毒性而終止.結果 28例均可評價療效,完全緩解1例(3.6%),部分緩解11例(39.3%),疾病穩定7例(25.0%),疾病進展9例(32.1%),客觀有效率為42.9%(12/28),疾病控製率為67.9%(19/28).中位生存期為15.5箇月,1年生存率為64.3%(18/28).單因素分析顯示女性、腺癌與客觀有效率、疾病控製率、中位生存期明顯相關(P<0.05),年齡、手術、PS評分、吸煙史與客觀有效率、疾病控製率、中位生存期無明顯相關性(P>0.05).毒副反應:痤瘡樣皮疹、皮膚瘙癢、皮膚榦燥21例,腹瀉9例,噁心、嘔吐3例,均為1、2級毒副反應,沒有齣現問質性肺炎.結論 吉非替尼一線治療晚期NSCIJC療效好,耐受性良好.
목적 탐토길비체니일선치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효급안전성.방법 만기NSCLC환자28례,일선응용길비체니250 mg/d,오찬후돈복,직지환자출현종류진전혹불능내수약물독성이종지.결과 28례균가평개료효,완전완해1례(3.6%),부분완해11례(39.3%),질병은정7례(25.0%),질병진전9례(32.1%),객관유효솔위42.9%(12/28),질병공제솔위67.9%(19/28).중위생존기위15.5개월,1년생존솔위64.3%(18/28).단인소분석현시녀성、선암여객관유효솔、질병공제솔、중위생존기명현상관(P<0.05),년령、수술、PS평분、흡연사여객관유효솔、질병공제솔、중위생존기무명현상관성(P>0.05).독부반응:좌창양피진、피부소양、피부간조21례,복사9례,악심、구토3례,균위1、2급독부반응,몰유출현문질성폐염.결론 길비체니일선치료만기NSCIJC료효호,내수성량호.