中国药物化学杂志
中國藥物化學雜誌
중국약물화학잡지
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
2003年
5期
280-282
,共3页
翟富民%尤启冬%朱冰%王华
翟富民%尤啟鼕%硃冰%王華
적부민%우계동%주빙%왕화
药物化学%制备%化学合成%1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑%2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑%2-(3,4-二甲氧基苯)-4,5-二甲氧基硝基苯
藥物化學%製備%化學閤成%1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑%2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑%2-(3,4-二甲氧基苯)-4,5-二甲氧基硝基苯
약물화학%제비%화학합성%1,2,6,7-사갑양기-9H-잡서%2,3,6,7-사갑양기-9H-잡서%2-(3,4-이갑양기분)-4,5-이갑양기초기분
目的研究1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑的合成方法.方法以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯为原料,经Ullmann反应得2-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二甲氧基硝基苯(3),再经亚磷酸三乙酯还原环合得1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(1)和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(2).结果以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯为原料,制得3的收率为42%,3经环合制备1和2的收率分别为38%和39%.结论化合物3经亚磷酸三乙酯还原环合时,等量得到1和2.研究发现化合物2还可由Ullmann反应的副产物4,4′,5,5′-四甲氧基-2,2′-二硝基联苯4经亚磷酸三乙酯还原环合制得.
目的研究1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑的閤成方法.方法以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯為原料,經Ullmann反應得2-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二甲氧基硝基苯(3),再經亞燐痠三乙酯還原環閤得1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(1)和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(2).結果以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯為原料,製得3的收率為42%,3經環閤製備1和2的收率分彆為38%和39%.結論化閤物3經亞燐痠三乙酯還原環閤時,等量得到1和2.研究髮現化閤物2還可由Ullmann反應的副產物4,4′,5,5′-四甲氧基-2,2′-二硝基聯苯4經亞燐痠三乙酯還原環閤製得.
목적연구1,2,6,7-사갑양기-9H-잡서화2,3,6,7-사갑양기-9H-잡서적합성방법.방법이4,5-이갑양기-2-추초기분화4-전-1,2-이갑양기분위원료,경Ullmann반응득2-(3,4-이갑양기분기)-4,5-이갑양기초기분(3),재경아린산삼을지환원배합득1,2,6,7-사갑양기-9H-잡서(1)화2,3,6,7-사갑양기-9H-잡서(2).결과이4,5-이갑양기-2-추초기분화4-전-1,2-이갑양기분위원료,제득3적수솔위42%,3경배합제비1화2적수솔분별위38%화39%.결론화합물3경아린산삼을지환원배합시,등량득도1화2.연구발현화합물2환가유Ullmann반응적부산물4,4′,5,5′-사갑양기-2,2′-이초기련분4경아린산삼을지환원배합제득.
