CAJ | 학술논문

目的:在细胞水平研究胰岛素脂质体的口服吸收机制.方法:以Caco-2模型为小肠上皮细胞模型.在不同浓度下进行通透实验,研究动力学机制;用ELISA方法评价小肠黏膜胞内途径吸收药物的能力;用EDTA、维拉帕米处理细胞,研究胞旁途径,以及P-糖蛋白的外排作用.结果:脂质体可以促进胰岛素的吸收;药物的吸收机制不是简单的被动扩散;药物可以从胞内途径、胞外途径通透;维拉帕米对药物的外排作用不显著;药物作用、通透作用对Caco-2细胞单层完整性的改变是暂时的.结论:脂质体包裹的胰岛素可以通过胞内途径、胞外途径吸收.
목적:재세포수평연구이도소지질체적구복흡수궤제.방법:이Caco-2모형위소장상피세포모형.재불동농도하진행통투실험,연구동역학궤제;용ELISA방법평개소장점막포내도경흡수약물적능력;용EDTA、유랍파미처리세포,연구포방도경,이급P-당단백적외배작용.결과:지질체가이촉진이도소적흡수;약물적흡수궤제불시간단적피동확산;약물가이종포내도경、포외도경통투;유랍파미대약물적외배작용불현저;약물작용、통투작용대Caco-2세포단층완정성적개변시잠시적.결론:지질체포과적이도소가이통과포내도경、포외도경흡수.